烃基对羧酸酸性的影响:-I效应越大,酸性越强 F> CI> Br 由于诱导效应随距离增大而迅速减弱,故取代基距离羧基越远, 酸性越弱。2-氯丁酸>3-氯丁酸>4-氯丁酸 取代苯甲酸:吸电子基>供电子基 特别:-OH;OCH3在间位,只有-效应,酸性增强; 在对位,+C大于-效应,酸性减弱; 所有邻位取代苯甲酸酸性大于苯甲酸。 间羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸>苯甲酸>对羟基苯甲酸 rganIc C emIstry烃基对羧酸酸性的影响：-I效应越大，酸性越强 F > Cl > Br > I, 由于诱导效应随距离增大而迅速减弱，故取代基距离羧基越远， 酸性越弱。 2-氯丁酸 > 3-氯丁酸 > 4-氯丁酸 取代苯甲酸：吸电子基 > 供电子基 特别：-OH；-OCH3在间位，只有-I效应，酸性增强； 在对位，+C大于-I效应，酸性减弱； 所有邻位取代苯甲酸酸性大于苯甲酸。 间羟基苯甲酸> 邻羟基苯甲酸> 苯甲酸 > 对羟基苯甲酸