1.简述淋巴结的免疫作用 答：1)过滤淋巴液淋巴结中的巨噬细胞可吞噬清除局部淋巴结中的病原体及异物。 2)成熟免疫细胞定居的场所： 3)免疫应答发生的部位：(1)淋巴结内的巨噬细胞，在吞噬病原体及降解 病原体成分后，向B及T细胞区迁移，使具有抗原性的病原体成分活化B细胞，或 以抗原肽：MC分子形式，将抗原提呈给T细胞，使之活化(2)受抗原活化后，T 细胞数增加，Th细胞向B细胞区迁移，进行T-B协同，促进B细胞增生，形成生发 中心，内含众多的生发中心细胞(3)生发中心细胞进一步分化为浆细胞。合成和 分泌抗体，T细胞分化为效应T细胞。(4)参与淋巴细胞的再循环 2.试述T细胞在胸腺内发育的微环境及成熟过程。 答：胸腺是T细胞分化发育的主要部位。胸腺为T细胞分化发育提供微环境。胸腺 微环境主要由胸腺基质细胞（包括上皮细胞.巨噬细胞.树突细胞.纤维母细胞等）.细 胞外基质（如胶原蛋白.网状纤维.葡糖胺等）和细胞因子（如IL-1.IL-2.IL-7.GM CS℉等)组成。T细胞在胸腺内的发育过程是胸腺细胞（来自骨髓的淋巴样干细胞）从 被膜下区.皮质区到髓质区的移行成熟过程。在这一过程中，胸腺细胞受到胸腺不 同区域微环境的作用，经历了一系列复杂的不同细胞发育状态的变化和阳性选择与 阴性选择。 (1)主要细胞表面分子的变化来自骨髓的T祖细胞（有特定向T细胞系分化能 力的淋巴样干细胞)进入胸腺后迅速分化，首先表达CD2分子，但TCR,CD3,CD4, CD8均为阴性，此为发育早期阶段的T细胞，称“双阴性”(CD4一.CD8一)胸腺细 胞，主要存在于被膜下区。“双阴性”细胞随着向皮质移行，继续发育，表达有 TCR((.CD3.CD4和CD8分子，此时称为“双阳性”(CD4+.CD8+)胸腺细胞，主要存 在于皮质区。“双阳性”胸腺细胞到达皮质深区，继续发育，经历一个自身选择 (阳性选择和阴性选择)过程，变成TCR+.CD3+.CD4+成TCR+.CD3+.CD8+的“单 阳性”(CD4十或CD8+)胸腺细胞，即为发育成熟的T细胞。成熟T细胞经髓质进人 血 流到达其他外 周淋巴组织 。 (2)阳性选择与阴性选择：阳性选择：CD4+CD8+双阳性前T细胞（胸腺细胞）】 与胸腺皮质上皮细胞表面MC-Ⅱ类或I类分子发生有效结合时，就可被选择而继 续发育分化为具有TCR的CD4+或CD8+”单阳性”细胞。反之，则会发生细胞调 亡(apot iB),此即为阳性选择过程。通过这一选择，CD4+或CD8+T细胞获得识 别抗原肽-C-Ⅱ类或I类分于复合物的能力，即决定T细胞应答的MC限制性。 阴性选择：CD4十CD8+双阳性前T细胞（胸腺细胞）与该处的巨噬细胞或树突状细胞 表面自身抗原肽-MC-Ⅱ或I类分子复合物结合，导致自身反应性T细胞克隆清除 或形成克隆不应答状态。反之，继续分化发育为具有识别非已抗原能力的成熟的单 阳性细胞，此即阴性选择过程。阴性选择决定自身耐受性。 3.试述淋巴细胞再循环的意义1．简述淋巴结的免疫作用 答：1）过滤淋巴液淋巴结中的巨噬细胞可吞噬清除局部淋巴结中的病原体及异物。 2）成熟免疫细胞定居的场所； 3）免疫应答发生的部位：（1）淋巴结内的巨噬细胞，在吞噬病原体及降解 病原体成分后，向 B 及 T 细胞区迁移，使具有抗原性的病原体成分活化 B 细胞，或 以抗原肽：MHC 分子形式，将抗原提呈给 T 细胞，使之活化（2）受抗原活化后，T 细胞数增加，Th 细胞向 B 细胞区迁移，进行 T-B 协同，促进 B 细胞增生，形成生发 中心，内含众多的生发中心细胞（3）生发中心细胞进一步分化为浆细胞。合成和 分泌抗体，T 细胞分化为效应 T 细胞。（4）参与淋巴细胞的再循环 2.试述 T 细胞在胸腺内发育的微环境及成熟过程。 答：胸腺是 T 细胞分化发育的主要部位。胸腺为 T 细胞分化发育提供微环境。胸腺 微环境主要由胸腺基质细胞(包括上皮细胞.巨噬细胞.树突细胞.纤维母细胞等).细 胞外基质(如胶原蛋白.网状纤维.葡糖胺等)和细胞因子(如 IL-1.IL-2.IL-7.GM￾CSF 等)组成。T 细胞在胸腺内的发育过程是胸腺细胞(来自骨髓的淋巴样干细胞)从 被膜下区.皮质区到髓质区的移行成熟过程。在这一过程中，胸腺细胞受到胸腺不 同区域微环境的作用，经历了一系列复杂的不同细胞发育状态的变化和阳性选择与 阴性选择。 (1)主要细胞表面分子的变化来自骨髓的 T 祖细胞(有特定向 T 细胞系分化能 力的淋巴样干细胞)进入胸腺后迅速分化，首先表达 CD2 分子，但 TCR，CD3，CD4， CD8 均为阴性，此为发育早期阶段的 T 细胞，称“双阴性” (CD4－.CD8－)胸腺细 胞，主要存在于被膜下区。“双阴性”细胞随着向皮质移行，继续发育，表达有 TCR((.CD3.CD4 和 CD8 分子，此时称为“双阳性”(CD4＋.CD8＋)胸腺细胞，主要存 在于皮质区。“双阳性”胸腺细胞到达皮质深区，继续发育，经历一个自身选择 (阳性选择和阴性选择)过程，变成 TCR＋.CD3＋.CD4＋成 TCR+.CD3＋.CD8＋的“单 阳性”(CD4＋或 CD8＋)胸腺细胞，即为发育成熟的 T 细胞。成熟 T 细胞经髓质进人 血流到达其他外周淋巴组织。 (2)阳性选择与阴性选择：阳性选择：CD4＋CD8＋双阳性前T细胞(胸腺细胞) 与胸腺皮质上皮细胞表面 MHC-Ⅱ类或 I 类分子发生有效结合时，就可被选择而继 续发育分化为具有 TCR 的 CD4＋或 CD8＋”单阳性”细胞。反之，则会发生细胞调 亡(apot~iB)，此即为阳性选择过程。通过这一选择，CD4＋或 CD8＋T 细胞获得识 别抗原肽-MHC-Ⅱ类或 I 类分于复合物的能力，即决定 T 细胞应答的 MHC 限制性。 阴性选择：CD4＋CD8＋双阳性前 T 细胞(胸腺细胞)与该处的巨噬细胞或树突状细胞 表面自身抗原肽-MHC-Ⅱ或 I 类分子复合物结合，导致自身反应性 T 细胞克隆清除 或形成克隆不应答状态。反之，继续分化发育为具有识别非已抗原能力的成熟的单 阳性细胞，此即阴性选择过程。阴性选择决定自身耐受性。 3．试述淋巴细胞再循环的意义