5. pH梯度的制作 取另一条凝胶条放在玻板上，从凝胶的正极端开始，每 隔0.5 cm切下一段，依次放入已编好号并装有1 mL蒸馏水的 试管中，浸泡过夜。次日用酸度计分别测定每管浸提液的pH 值。以凝胶长度为横坐标，pH值为纵坐标，绘制标准pH梯度 曲线。 6 .蛋白质样品等电点的计算 求出蛋白质聚焦部位距凝胶条正极端的实际长度为： 固定后的蛋白区带中心距凝胶条正极端的距离 固定染色前凝胶条长度 固定染色后凝胶条长度 计算出蛋白质聚焦部位距凝胶条正极端的实际长度后， 直接从pH梯度曲线上求出该蛋白质等电点。5. pH梯度的制作 取另一条凝胶条放在玻板上，从凝胶的正极端开始，每 隔0.5 cm切下一段，依次放入已编好号并装有1 mL蒸馏水的 试管中，浸泡过夜。次日用酸度计分别测定每管浸提液的pH 值。以凝胶长度为横坐标，pH值为纵坐标，绘制标准pH梯度 曲线。 6 .蛋白质样品等电点的计算 求出蛋白质聚焦部位距凝胶条正极端的实际长度为： 固定后的蛋白区带中心距凝胶条正极端的距离 固定染色前凝胶条长度 固定染色后凝胶条长度 计算出蛋白质聚焦部位距凝胶条正极端的实际长度后， 直接从pH梯度曲线上求出该蛋白质等电点