单基因遗传病 1、常染色体遗传病 显性:多指、并指、软骨发育不全 隐性:白化病,先天性聋哑、苯内酮尿症、 镰刀型细胞贫血症 2、伴X染色体遗传病 显性:抗维生素D佝偻病 隐性:色盲、血友病、 进行性肌营养不良单基因遗传病 1、常染色体遗传病 2、伴X染色体遗传病 显性: 隐性: 多指、并指、软骨发育不全 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、 镰刀型细胞贫血症 显性： 隐性： 抗维生素D佝偻病 色盲、血友病、 进行性肌营养不良