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微生物学50试题 适合专业:生物科学和生物技术专业 01.试述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法:测定微生物细胞的大小主 要使用目镜测微尺。其方法如下:1.先用长度已知的镜台测微尺校正目镜测微尺。校 正的方法是让台尺与目尺重叠,看台尺的X格正好与目尺的Y格重叠,然后用%20计算 目尺每格的长分别校正目镜测微尺在低倍镜,高倍镜及油镜下每格所代表的实际长 02.以测苏云金杆菌工业菌粉中的活菌数为例,试述稀释平板计数的基本方法:1.测数前 先准备好测数用的1m1无菌吸管,9cm无菌平板,gm1试管无菌水和牛肉膏蛋白胨琼脂 培养基。2.称取10克工业菌粉加入90m1无菌水中置摇床上或用手振荡20-30分钟, 让菌体分散。3.将上述振荡过的菌液按无菌操作法进行十倍稀释直到10-8。4.取9cm 无菌平板9套用记号笔 03.试述划线分离的操作方法:1.取9m1无菌平板一套在火焰旁按无菌操作法倒人15-20ml 营养琼脂,让其冷凝成平板。2.左手拿上述平板,右手拿接种环在火焰上灭菌后沾取原 始分离物在平板上平行划线三条3.将接种环在火焰上灭菌,左手平板转动大约70度 用灭菌接种环通过第一次划线的地方作二次划线,亦 04.试述检査细菌的运动性的操作方法:检査细菌的运动性有两种方法:1.镜检法:将待检 样品制成菌悬液,滴一点菌液于一盖玻片上,取一凹窝载玻片,将凹窝对准菌悬液盖在 盖玻片上,然后将盖玻片和载玻片一起翻转,让菌悬液在凹窝上的盖玻片下.然后在显 微镜下观察,观察应找悬液的边缘.因细菌为了更多地接触空气 05.简述配制培养基的基本原则:培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖,或用于积 累代谢产物的营养基质。所以配制培养基时应注意以下原则:1.根据微生物的不同 选用不同的培养基,以满足微生物对营养物的需要。如自养型微生物所要求营养较 简单,而异养型微生物营养要求较复杂。培养细菌,放线菌,真菌等各有不同的培养 基。2。注意各种营养物质的浓度与配比。微生物生长所需要的营养物质往往在适 当时才生长? 06.试述配制培养基的基本过程及应该注意的问题:配制培养基的基本过程是:1.按培养基 的配方称取各种药品,用量太少的药品应配制成溶液后再取一定量加入。2.将各种 药品加水溶解,通常是加所需水量的一半。3.若配固体培养基,按2%的用量称取琼脂, 用水将琼脂浸湿一下,用手挤去琼脂中过多的水分,加入2的溶液中。4.加热 07.试述显微计数的基本方法:显微计数通常用来测微生物单细胞的数量,大一点的细胞如 酵母菌用血球计数板,小一点的细胞如细菌用细菌计数板。该测数方法不能区别死微生物学 50 试题 适合专业:生物科学和生物技术专业 01.试述在普通光学显微镜下测定微生物细胞大小的基本方法:测定微生物细胞的大小主 要使用目镜测微尺。其方法如下:1.先用长度已知的镜台测微尺校正目镜测微尺。校 正的方法是让台尺与目尺重叠,看台尺的 X 格正好与目尺的 Y 格重叠,然后用%20 计算 目尺每格的长.分别校正目镜测微尺在低倍镜,高倍镜及油镜下每格所代表的实际长 度。 02.以测苏云金杆菌工业菌粉中的活菌数为例,试述稀释平板计数的基本方法: 1.测数前 先准备好测数用的 1ml 无菌吸管,9cm 无菌平板,9ml 试管无菌水和牛肉膏蛋白胨琼脂 培养基。2.称取 10 克工业菌粉加入 90ml 无菌水中置摇床上或用手振荡 20-30 分钟, 让菌体分散。3.将上述振荡过的菌液按无菌操作法进行十倍稀释直到 10-8。4.取 9cm 无菌平板 9 套用记号笔。 03.试述划线分离的操作方法:1.取9ml无菌平板一套在火焰旁按无菌操作法倒人15-20ml 营养琼脂,让其冷凝成平板。2.左手拿上述平板,右手拿接种环在火焰上灭菌后沾取原 始分离物在平板上平行划线三条 3.将接种环在火焰上灭菌,左手平板转动大约 70 度, 用灭菌接种环通过第一次划线的地方作二次划线,亦 04.试述检查细菌的运动性的操作方法:检查细菌的运动性有两种方法:1.镜检法:将待检 样品制成菌悬液,滴一点菌液于一盖玻片上,取一凹窝载玻片,将凹窝对准菌悬液盖在 盖玻片上,然后将盖玻片和载玻片一起翻转,让菌悬液在凹窝上的盖玻片下.然后在显 微镜下观察,观察应找悬液的边缘.因细菌为了更多地接触空气 05.简述配制培养基的基本原则:培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖,或用于积 累代谢产物的营养基质。所以配制培养基时应注意以下原则: 1.根据微生物的不同 选用不同的培养基,以满足微生物对营养物的需要。如自养型微生物所要求营养较 简单,而异养型微生物营养要求较复杂。培养细菌,放线菌,真菌等各有不同的培养 基。2。注意各种营养物质的浓度与配比。微生物生长所需要的营养物质往往在适 当时才生长? 06.试述配制培养基的基本过程及应该注意的问题:配制培养基的基本过程是:1.按培养基 的配方称取各种药品,用量太少的药品应配制成溶液后再取一定量加入。2.将各种 药品加水溶解,通常是加所需水量的一半。3.若配固体培养基,按 2%的用量称取琼脂, 用水将琼脂浸湿一下,用手挤去琼脂中过多的水分,加入 2 的溶液中。4.加热 07.试述显微计数的基本方法:显微计数通常用来测微生物单细胞的数量,大一点的细胞如 酵母菌用血球计数板,小一点的细胞如细菌用细菌计数板。该测数方法不能区别死
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