AcONO,-10°0 NO, N Ac,O H NO 3-硝基吡咯2-硝基吡咯 13% 呋喃比较特殊,在此反应中首先生成稳定的或不稳定的2,5-加成产物,然后加热或用吡贩 除去乙酸,得硝化产物 AcGNOx H AcO- h H吡啶 0-5~-30°0o 35% ACONO, 0C NO, s> Ac:0-AcOH S 3-硝甚噻吩2-鹬荔临呀 10% 60% 制备: CH, COCCH,+HNOS ->CH, CONO2 +CH, COH 硝酸乙酰酯 (3)磺牝:呋嘲、噻吩、吡咯也需避免直接用硫酸进行磺化,常用温和的非质子的殲化试 剂,如用吡啶与三氧化硫加合代合物作为磺化剂进行反应 CH CI, sO室温 90%制备： （ 3 ）