CH CH,CH CH2CH3 CHCH (i) 上面列出了同一个化合物的三种编号方式,它们都符合最低系列原则。也即应用最低系 列原则无法确定那一种编号优先。在这种情况下,中文命名时,应让顺序规则中较小的 基团位次尽可能小。所以应取(i)的编号,化合物的名称是1,3-二甲基-5-乙基环己烷 英文命名时,按英文字母顺序,让字母排在前面的基团位次尽可能小。所以应取(i) 的编号,化合物的名称是ethy-3,5- dimethy cyclohexane 当环上带有两个或两个以上取代基时,如分子有反轴对称性,构型用顺反表示,分 子没有反轴对称性,构型用R,S表示。例如: H3C CH3 CH3 H3C H H3C 顺-1,2-二甲基环丙烷 (1S,2S)-1,2-二甲基环丙 (1R,2R)-1,2-二甲基环丙烷 cis-1,2-dimethy cyclopropane (1S, 2S)-1, 2-dimethylcyclopropane (IR,2R)1, 2-dimethylcyclopropane 1S,3S)-1-甲基-1- (IS,3S)1-bromo-1-chloro-3 乙基-3-氯-3-溴环己烷 ethyl-3-methylcyclohexane 环上带有三个或更多基团时,若用顺、反表示构型,要选用一个参照基团,通常选用1 位的基团为参照基团,用r1表示,放在名称的最前面。例如 CH,CH 中文名称:r1,反1,3-二甲基顺5-乙基环己烷 英文名称:r1, ethyl-cis-3- trans-5 dimethylevclohexane 4桥环烷烃的命名 桥环烷烃( bridged hydrocarbon)是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃,共 用的碳原子称为桥头碳( bridgehead carbon),两个桥头碳之间可以是碳链,也可以是一 个键,称为桥。将桥环烃变为链形化合物时,要断裂碳链,如需断两次的桥环烃称为 环( bicyclo),断三次的称三环( tricyclo)等等,然后将桥头碳之间的碳原子数(不包 括桥头碳)由多到少顺序列在方括弧内,数字之间在右下角用圆点隔开,最后写上包括∙ 10 ∙ CH3 CH3 CH2CH3 1 2 3 4 5 6 CH3 CH3 CH2CH3 1 2 3 4 5 6 CH3 CH3 CH2CH3 1 2 3 4 5 6 (i) (ii) (iii) 上面列出了同一个化合物的三种编号方式，它们都符合最低系列原则。也即应用最低系 列原则无法确定那一种编号优先。在这种情况下，中文命名时，应让顺序规则中较小的 基团位次尽可能小。所以应取（i）的编号，化合物的名称是 1,3−二甲基−5−乙基环己烷。 英文命名时，按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。所以应取（iii） 的编号，化合物的名称是 l−ethyl−3,5−dimethylcyclohexane。 当环上带有两个或两个以上取代基时，如分子有反轴对称性，构型用顺反表示，分 子没有反轴对称性，构型用 R，S 表示。例如： CH3 H H3C H CH3 H H H3C H CH3 H3C H 顺−1,2−二甲基环丙烷 cis−1,2−dimethylcyclopropane (1S,2S)−1,2−二甲基环丙烷 (1S,2S)−1,2−dimethylcyclopropane (1R,2R)−1,2−二甲基环丙烷 (1R,2R)−1,2−dimethylcyclopropane Cl Br Et Me 1 2 3 5 4 6 Cl Br Et Me 1 3 2 4 5 6 (1S,3S)−1−甲基−1− 乙基−3−氯−3−溴环己烷 (1S,3S)−1−bromo−1−chloro−3− ethyl−3−methylcyclohexane 环上带有三个或更多基团时，若用顺、反表示构型，要选用一个参照基团，通常选用 1 位的基团为参照基团，用 r−1 表示，放在名称的最前面。例如： CH3 CH3 CH2CH3 中文名称: r−1, 反−1,3−二甲基−顺−5−乙基环己烷 英文名称: r−1,ethyl- cis−3- trans−−dimethylcyclohexane 4 桥环烷烃的命名 桥环烷烃（bridged hydrocarbon）是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，共 用的碳原子称为桥头碳（bridgehead carbon），两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一 个键，称为桥。将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，如需断两次的桥环烃称为二 环（bicyclo），断三次的称三环（tricyclo）等等，然后将桥头碳之间的碳原子数（不包 括桥头碳）由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括