3.CRISPR/Cas9基因组编辑技术 CRISPR/Cas系统由Cas9核酸内切酶与SgRNA构成。转录的S gRNA:折叠成特定的 三维结构后与Cas9蛋白形成复合体，指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点，在 PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂，并启动DNA损伤修复机制。从不同菌种 中分离的CRISPR/Cas系统，其CrRA(或者是人工构建的sgRNA)靶向序列的长度不 同，PAM序列也可能不同。最新报道，CRISPR-C2c2系统能够根据靶向序列特异地 编辑单链NA。3.CRISPR /Cas9 基因组编辑技术 CRISPR/Cas系统由Cas9核酸内切酶与sgRNA构成。转录的sgRNA折叠成特定的 三维结构后与Cas9蛋白形成复合体,指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点,在 PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂, 并启动DNA损伤修复机制。从不同菌种 中分离的CRISPR/Cas系统,其CrRNA(或者是人工构建的sgRNA)靶向序列的长度不 同,PAM序列也可能不同。最新报道，CRISPR-C2c2系统能够根据靶向序列特异地 编辑单链RNA