别去碱基的数目 0 CATCATCAT CAT CAT CAT CAT 1 CAT CTC ATCATC ATC ATC ATC A 2 CAT CTC ACA TCA TCATCA TCA A T CAT CTC ACA TAT CATCAT CAT A T 当删去一个碱基A时，从这一点以后的密码就发生了差错。删去两个碱基时，情形 也如此。但是别去三个碱基时，情况就不同了。最先也形成几组错误的密码子，但以后又 恢复正常。前面两类突变往往使基因产物全部失去活力，而第三种突变类型使基因产物仍 具有一定活力。这只能用遗传密码是三联体这个事实来加以解释。 2.遗传密码的主要特征： (1)密码的无标点性即两个密码子之间没有任何起标点符号作用的密码子加以隔 开。因此要正确阅读密码必须按一定的读码框架((reading frame),从一个正确的起点开始， 一个不漏地挨若读下去，直至碰到终止信号为止。若插入(insertion)或刑去(deletion)一个 碱基，就会使这以后的读码发生错误，这称移码(rame-shif)。由于移码引起的突变称移 码突变(frame-shift mutation)。 (2)一般情形下遗传密码是不重叠(non-overlapping)的是指每三个碱基编码一个 氨基酸，碱基不重复使用。即 ABC DEF GHI JKL aa.aa an aa. 目前已经证明，在绝大多数生物中读码规则是不重叠的。但是在少数大肠杆菌噬菌体 (如R、QB等)的RNA基因组中，部分基因的遗传密码却是重叠的。 (3)密码的简并性(degeneracy)是指大多数氨基酸都可以具有几组不同的密码子 (见表-2)。如UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG六组密码子都编码亮氨酸。编 码同一个氨基酸的一组密码称为同义密码子。只有色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子。 密码的简并性具有重要的生物学意义。它可以减少有害的突变。一方面，如果每个氨 基酸只有一个密码子，20组密码子就可以应付20种氨基酸的编码了，那么剩下的4组密 码子都将会导致肽链合成的终止。由于突变而引起的肽链合成终止的频率也会大大提高。 这样合成出来的残缺不全的多肽往往不具有生物活力。 332332 删去碱基的数目 0 CAT CAT CAT CAT CAT CAT CAT 1 CAT CTC ATC ATC ATC ATC ATC ↓ A 2 CAT CTC ACA TCA TCA TCA TCA ↓ ↓ A T 3 CAT CTC ACA TAT CAT CAT CAT ↓ ↓ ↓ A T C 当删去一个碱基 A 时，从这一点以后的密码就发生了差错。删去两个碱基时，情形 也如此。但是删去三个碱基时，情况就不同了。最先也形成几组错误的密码子，但以后又 恢复正常。前面两类突变往往使基因产物全部失去活力，而第三种突变类型使基因产物仍 具有一定活力。这只能用遗传密码是三联体这个事实来加以解释。 2．遗传密码的主要特征： （1）密码的无标点性 即两个密码子之间没有任何起标点符号作用的密码子加以隔 开。因此要正确阅读密码必须按一定的读码框架（reading frame），从一个正确的起点开始， 一个不漏地挨着读下去，直至碰到终止信号为止。若插入(insertion)或删去(deletion)一个 碱基，就会使这以后的读码发生错误，这称移码(frame-shift)。由于移码引起的突变称移 码突变(frame-shift mutation)。 （2）一般情形下遗传密码是不重叠（non-overlapping）的 是指每三个碱基编码一个 氨基酸，碱基不重复使用。即 ABC DEF GHI JKL ↓ ↓ ↓ ↓ aa1 aa2 aa3 aa4 目前已经证明，在绝大多数生物中读码规则是不重叠的。但是在少数大肠杆菌噬菌体 （如 R17、Qβ等）的 RNA 基因组中，部分基因的遗传密码却是重叠的。 （3）密码的简并性(degeneracy) 是指大多数氨基酸都可以具有几组不同的密码子 （见表 11-2）。如 UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG 六组密码子都编码亮氨酸。编 码同一个氨基酸的一组密码称为同义密码子。只有色氨酸和甲硫氨酸仅有一个密码子。 密码的简并性具有重要的生物学意义。它可以减少有害的突变。一方面，如果每个氨 基酸只有一个密码子，20 组密码子就可以应付 20 种氨基酸的编码了，那么剩下的 44 组密 码子都将会导致肽链合成的终止。由于突变而引起的肽链合成终止的频率也会大大提高。 这样合成出来的残缺不全的多肽往往不具有生物活力