E2 可C或βC上烷基增多,反应加快 (1)双键上取代基多的烯烃稳定 (2)在E2过渡态中,C和βC之间已 具有部分双键的特性 (3)取代基越多过渡态越易形成 在EONa存在下发生E2反应 CH3)3C一Br(CH3)2CHBr 相对速率(25)17 ( CH3)2CHCH2-Br CH3 CH2 CH2-Br 相对速率(55)1.6Organic Chemistry Organic Chemistry Xiamen Xiamen University University „ E2: α−C 或 β− C上烷基增多 反应加快 —— (1) 双键上取代基多的烯烃稳定 (2) 在E2过渡态中 α−C 和 β− C之间已 具有部分双键的特性 (3) 取代基越多过渡态越易形成 (C H 3 ) 3 C Br (C H 3 ) 2CH Br 相对速率(2 5 ) 17 1 (C H Br 3 ) 2CHCH 2 CH Br 3CH 2CH 2 相对速率(5 5 ) 1.6 1 在EtO N a存在下发生E2反应