用高浓度的蛋白酶K、强 离子型去污剂SDS以及 L7几L12 苯酚等试剂处理大肠杆 菌50S的大亚单位,去 reactive site cleft 掉与23SRNA结合的各 entry 种r蛋白,结果发现得 tunnel 到的23SRNA仍具有 肽酰转移酶的活性。在 approximate exit outline of th 核糖体50S大亚单位中, small subunit 23 S rRNA参与催化肽酰 转移酶的功能用高浓度的蛋白酶K、强 离子型去污剂SDS以及 苯酚等试剂处理大肠杆 菌50S的大亚单位，去 掉与23S rRNA结合的各 种r蛋白，结果发现得 到的23S rRNA 仍具有 肽酰转移酶的活性。在 核糖体50S大亚单位中， 23S rRNA参与催化肽酰 转移酶的功能