第九组 哺乳动物的DNA机制?是否可以采用质粒的手段在未来使用光复活机制来抵御 紫外线相关疾病 答:1)表述不清。2)理论上可以,需要有光复活酶导入机体。 2、为什么多用隐秘质粒作为基因工程的载体?生物意义?一般如何进行改进? 答:1)不是多用隐蔽性质粒做载体。2)如果用,主要是因为它没有明确的对寄主 的破坏作用。3)改进方法:去掉无关基因,增加装载量,加上多克隆位点和筛选 标记 质粒与染色体的高拷贝与低拷贝的机制?低拷贝与高拷贝的区分? 答:染色体没有高低拷贝之分。质粒高低拷贝是由质粒的复制控制系统决定的,有 严谨性控制,有松弛型控制。低拷贝一般1-3个,高拷贝可达几十、几百或上千 1、R因子的表达有无调控方法?还是进入菌体就表达?若多数情况下表达对细菌 无用的蛋白,是否抗性会自发丢失? 答:R因子是一种常见质粒,有自主控制复制的机制。进入菌中就表达。表达的蛋 白可能对细菌无用,但是抗性基因提供给宿主一种保护,使其具有特定环境中的生 存优势。如果环境中长期没有选择压力,质粒有自发丢失的情况。 1、质粒系统拥有抗性、降解、营养代谢等相关功能,为什么在进化过程中,质粒 基因整合进了核基因形成完善的真核细胞核? 答:是要问“没有”吧?根据质粒的生物学意义,质粒所拥有的功能不是宿主必须 的,所以在不同环境中可以丢掉不需要的基因。一个独立基因的丢失不会对这个基 因组产生大的影响。也就是犯错成本降低,减轻生存负担。 2、核配是否可能导致超大染色体(且出现) 答:不知道。实际中没有,如果出现,也可能因为分配紊乱而被淘汰 为何U诱变育种时要防止光修复而不防止暗修复?为何不是防止暗修复不防 止光修复? 答:也就是说U育种时为什么不要防止暗修复?光修复是因为有可见光,人为可 以创造避免可见光的条件。但是暗修复无法避免,因为是由生物体内特有的酶完成第九组： 1、 哺乳动物的 DNA 机制？是否可以采用质粒的手段在未来使用光复活机制来抵御 紫外线相关疾病？ 答：1）表述不清。2）理论上可以，需要有光复活酶导入机体。 2、 为什么多用隐秘质粒作为基因工程的载体？生物意义？一般如何进行改进？ 答：1）不是多用隐蔽性质粒做载体。2）如果用，主要是因为它没有明确的对寄主 的破坏作用。3）改进方法：去掉无关基因，增加装载量，加上多克隆位点和筛选 标记。 3、 质粒与染色体的高拷贝与低拷贝的机制？低拷贝与高拷贝的区分？ 答：染色体没有高低拷贝之分。质粒高低拷贝是由质粒的复制控制系统决定的，有 严谨性控制，有松弛型控制。低拷贝一般 1-3 个，高拷贝可达几十、几百或上千。 第十组： 1、 R 因子的表达有无调控方法？还是进入菌体就表达？若多数情况下表达对细菌 无用的蛋白，是否抗性会自发丢失？ 答：R 因子是一种常见质粒，有自主控制复制的机制。进入菌中就表达。表达的蛋 白可能对细菌无用，但是抗性基因提供给宿主一种保护，使其具有特定环境中的生 存优势。如果环境中长期没有选择压力，质粒有自发丢失的情况。 第十一组： 1、 质粒系统拥有抗性、降解、营养代谢等相关功能，为什么在进化过程中，质粒 基因整合进了核基因形成完善的真核细胞核？ 答：是要问“没有”吧？根据质粒的生物学意义，质粒所拥有的功能不是宿主必须 的，所以在不同环境中可以丢掉不需要的基因。一个独立基因的丢失不会对这个基 因组产生大的影响。也就是犯错成本降低，减轻生存负担。 2、 核配是否可能导致超大染色体（且出现） 答：不知道。实际中没有，如果出现，也可能因为分配紊乱而被淘汰。 3、 为何 UV 诱变育种时要防止光修复而不防止暗修复？为何不是防止暗修复不防 止光修复？ 答：也就是说 UV 育种时为什么不要防止暗修复？光修复是因为有可见光，人为可 以创造避免可见光的条件。但是暗修复无法避免，因为是由生物体内特有的酶完成