实脸原理 1.两分子具有α-活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生 分子间缩合反应生成β-羟基醛酮,若提高反应温度则进 步失水生成α,3-不饱和醛酮 2羟醛缩合分自身缩合和交叉缩合两种。如没有α-活泼 氢的芳醛可与有α-活泼氢的醛酮发生羟醛缩合得到α,β 不饱和醛酮,这种交叉的羟醛缩合称为 Clasien-Schmidt 反应。实验原理 1.两分子具有α-活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生 分子间缩合反应生成β-羟基醛酮，若提高反应温度则进 一步失水生成α,β-不饱和醛酮。 2羟醛缩合分自身缩合和交叉缩合两种。如没有α-活泼 氢的芳醛可与有α-活泼氢的醛酮发生羟醛缩合得到α,β- 不饱和醛酮，这种交叉的羟醛缩合称为Clasien-Schmidt 反应