在移植进入卵母细胞质中后,能够指导卵细胞发育。 1998年, Wilmut等在哺乳动物中完成体细胞核移植,获得克隆羊“多利”,证实哺乳动物的卵细胞 中具备将体细胞核重编程的条件。 2001年,Tada的实验表明:除却卵细胞质,胚胎干细胞质在核移植细胞融合后也能重编程体细胞 2006年,日本科学家山中伸弥用Oc4、Sox2、K4、cMc(OSKM4个转录因子就可以把小鼠 胚胎成纤维细胞重编程到多能性状态。 技术原理 机制4 卵子有重编程已经定向分化了的精子细 胞核的能力,相关研究利用卵母细胞探索 卵细胞的重编程机制: 许多移植进卵母细胞生殖泡的哺乳动物体细胞核被直接重编程而表达干细胞标志基因,包括Oct4, Nanog和Sox2 在卵母细胞内进行的细胞核重编程不会产生新的细胞与这个重编程伴随而生的机制包括:异染色体 的开放;分化标记,如DNA甲基化的去除:组蛋白修饰以及组蛋白交换 (机制发生的基础是,受精卵拥有能引起上述效应的高浓度特定蛋白。) 如果卵子的蛋白能够在几秒或几分钟的时间内被交换到移植进来的体细胞核的话,那么完全重编程 就应该总会发生。但实际并非如此,可能的原因是移植进来的细胞核携带了供体细胞的表观遗传学 记忆。其中组蛋白H3.3的表达被认为能阻碍重编程的发生,并且会保留以前基因表达的记忆 麽观遗传修饰的重编程过程在移植进入卵母细胞质中后，能够指导卵细胞发育。[3] 1998 年，Wilmut 等在哺乳动物中完成体细胞核移植，获得克隆羊“多利”，证实哺乳动物的卵细胞 中具备将体细胞核重编程的条件。 2001 年，Tada 的实验表明：除却卵细胞质，胚胎干细胞质在核移植细胞融合后也能重编程体细胞 核。 2006 年，日本科学家山中伸弥用 Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc (OSKM) 4 个转录因子就可以把小鼠 胚胎成纤维细胞重编程到多能性状态。[2] 三、技术原理 卵细胞的重编程机制[4]： 卵子有重编程已经定向分化了的精子细 胞核的能力，相关研究利用卵母细胞探索 卵细胞的重编程机制： 许多移植进卵母细胞生殖泡的哺乳动物体细胞核被直接重编程而表达干细胞标志基因，包括 Oct4, Nanog 和 Sox2。 在卵母细胞内进行的细胞核重编程不会产生新的细胞与这个重编程伴随而生的机制包括：异染色体 的开放；分化标记，如 DNA 甲基化的去除；组蛋白修饰以及组蛋白交换……。 （机制发生的基础是，受精卵拥有能引起上述效应的高浓度特定蛋白。） 如果卵子的蛋白能够在几秒或几分钟的时间内被交换到移植进来的体细胞核的话，那么完全重编程 就应该总会发生。但实际并非如此，可能的原因是移植进来的细胞核携带了供体细胞的表观遗传学 记忆。其中组蛋白 H3.3 的表达被认为能阻碍重编程的发生，并且会保留以前基因表达的记忆。 表观遗传修饰的重编程过程：