流感嗜血杆菌的蛋白质组研究 流感嗤典杆菌(lae mophilμs influenza9是第-个获得 因组全序列的生物.端士的一个小组通过2-DPAGE研究了流 嗜血杆菌的蛋白质组分，在pH3-10的范围内鉴定了约300 蛋白质组分，然后用有两个尿素浓度的麦黄酮(tricine)胶 离了很难分离到的5一20ku范围内的蛋白质，还鉴定了其中的 80种.另外用肝素亲和层析将碱性蛋白质富集后，在pH6-11 )范围内又鉴定了102个蛋白质，其中许多是核酸结合蛋白尤 是核糖体蛋白.华盛顿大学的另一个小组将双向电泳得到的 感嗜血杆菌303个蛋白质班点进行质谱分析，确定了263个蛋 质，其中大部分是外濮蛋白，以及与能量代谢和大分子合成相 的蛋白质.另外发现了几种不能在基因组中找到对应序列的 白质，令人惊奇的是，大约22%的被鉴定了的蛋白质表现出与 〔计不同的等电点与分子质量，显示它们可能经过了翻译后加流感嗜血杆菌的蛋白质组研究 流感嗜血杆菌(Hae mophilus influenzae)是第一个获得 基因组全序列的生物.瑞士的一个小组通过2-DPAGE研究了流 感嗜血杆菌的蛋白质组分,在ｐＨ3-10的范围内鉴定了约300 个蛋白质组分,然后用有两个尿素浓度的麦黄酮(tricine)胶 分离了很难分离到的5-20ku范围内的蛋白质,还鉴定了其中的 80种.另外用肝素亲和层析将碱性蛋白质富集后,在ｐＨ6-11 的范围内又鉴定了102个蛋白质,其中许多是核酸结合蛋白尤 其是核糖体蛋白.华盛顿大学的另一个小组将双向电泳得到的 流感嗜血杆菌303个蛋白质斑点进行质谱分析,确定了263个蛋 白质,其中大部分是外膜蛋白,以及与能量代谢和大分子合成相 关的蛋白质.另外发现了几种不能在基因组中找到对应序列的 蛋白质.令人惊奇的是,大约22%的被鉴定了的蛋白质表现出与 预计不同的等电点与分子质量,显示它们可能经过了翻译后加 工