○正常女 □正常男 圖患病男 O咖○■ A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者 C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩 解析:从Ⅱ-5与Ⅱ-6正常而子代Ⅲ-11患病可知该病是隐性遗传病,不论致病基因位于常 染色体上还是X染色体上,Ⅱ一5一定是携带者。如果该病是常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5与Ⅱ-6 再生患病男孩的概率为1/8:Ⅲ一9与正常女性结婚,子代男孩、女孩患病机会相等。 答案:B 9.一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+ 代表患者,“一”代表正常)。下列有关分析错误的是() 祖父祖母 外祖父 外祖母 父亲母亲姐姐 A.该遗传病属于常染色体显性遗传病 B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4 D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9 解析:父亲、母亲均是患者,姐姐正常,则该病为常染色体显性遗传病:调查发病率应在人群 中随机调查:父母都为杂合子,生正常孩子(隐性个体)的概率是1/4。由表中记录情况可知男孩的 外祖父基因型不确定,所以家系中患者基因型相同的概率不确定。 答案:D 10.调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内,所有子 女中女性全部患病,男性正常与患病的比例为1:2。下列对此调查结果解释正确的是 A.该病是一种常染色体遗传病 B.该病是一种隐性遗传病 C.被调查的母亲中杂合子占2/3 D.在选择调查疾病的类型上,调査此类遗传病不如调查青少年型糖尿病 解析:该病与性别相关联,是一种伴性遗传病:双亲患病而且子女出现正常,发生了性状分离, 出现的新性状(正常)为隐性性状,所以该病为显性遗传病:男性正常与患病的比例为1:2,说明被 调查母亲所产生的配子中正常配子数:携带致病基因的配子数=1:2,所以被调查母亲中杂合子占A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5 是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ－5 与Ⅱ－6 再生患病男孩的概率为 1/2 D．Ⅲ－9 与正常女性结婚，建议生女孩 解析：从Ⅱ－5 与Ⅱ－6 正常而子代Ⅲ－11 患病可知该病是隐性遗传病，不论致病基因位于常 染色体上还是 X 染色体上，Ⅱ－5 一定是携带者。如果该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ－5 与Ⅱ－6 再生患病男孩的概率为 1/8；Ⅲ－9 与正常女性结婚，子代男孩、女孩患病机会相等。 答案：B 9．一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下(“＋” 代表患者，“－”代表正常)。下列有关分析错误的是( ) 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 － ＋ ＋ － ＋ ＋ － A.该遗传病属于常染色体显性遗传病 B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 C．该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为 1/4 D．这个家系中所有患者基因型相同的概率为 4/9 解析：父亲、母亲均是患者，姐姐正常，则该病为常染色体显性遗传病；调查发病率应在人群 中随机调查；父母都为杂合子，生正常孩子(隐性个体)的概率是 1/4。由表中记录情况可知男孩的 外祖父基因型不确定，所以家系中患者基因型相同的概率不确定。 答案：D 10．调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内，所有子 女中女性全部患病，男性正常与患病的比例为 1∶2。下列对此调查结果解释正确的是 ( ) A．该病是一种常染色体遗传病 B．该病是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占 2/3 D．在选择调查疾病的类型上，调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病 解析：该病与性别相关联，是一种伴性遗传病；双亲患病而且子女出现正常，发生了性状分离， 出现的新性状(正常)为隐性性状，所以该病为显性遗传病；男性正常与患病的比例为 1∶2，说明被 调查母亲所产生的配子中正常配子数∶携带致病基因的配子数＝1∶2，所以被调查母亲中杂合子占