吸收池使用注意事项 ①要彻底淸洗,尤其是盛过蛋白质等溶液,干后形成一层膜,不易洗去,通常杯子 不用时可放在1%洗洁净液中浸泡,去污效果好,使用时用水冲洗干净,要求杯壁不挂 水珠,还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。 ②严禁用手指触摸透光面,因指纹不易洗浄。严禁用硬纸和布擦拭透光面,只能使 用镜头纸和绸布。 ③严禁加热烘烤。急用干的杯子时,可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波 清洗器清洗 ④吸收池的校正:要固定参比杯和样品杯,可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有 参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“Ao”,样品杯换上样品液后测定的吸光度为 “A1”,则校正后的实际吸光度A为: A=AI-A 高档的分光光度计有自动置零系统,可将二个杯子的偏差置零。 其他重要附件:高档分光光度计的样品室还可以更换各种重要附件,用于各种特殊 量测。如换上“积分球”,可用来检测微弱透光和不透光的样品。换上“凝胶扫描装 置”,可用于电泳凝胶胶条上样品带的扫描测量 (4)检测器: 检测器是一种光电转换设备,即把光强度以电讯号显示出来,常用的检测器有光电 管,光电倍增管和光电二极管等三种。 ①光电管:光电管可检测10微微安(10-14)的光电流,管内抽真空充入惰性气 体,常用国产真空光电管有GD-5兰敏光电管(适用波长为210~625nm);GD-6红敏光 电管(适用波长为625~1000nm)。751型分光光度计即使用这两只光电管。 ②光电倍增管:它是检测弱光的最灵敏最常用的光电元件,其灵敏度比光电管高 200多倍,光电子由阴极到阳极重复发射9次以上,每一个光电子最后可产生106~107 个电子,因此总放大倍数可达106~107倍,光电倍增管的响应时间极短,能检测10-8~ l0◇秒级的脉冲光。其灵敏度与光电管一样受到暗电流的限制,暗电流主要来自阴极发 射的热电子和电极间的漏电。 ③光电二极管:其原理是这种硅二极管受紫外~近红外辐射照射时,其导电性增 强的大小与光强或正比。近年来分光光度计使用光电二极管作检测器在增加,虽然其灵 敏度还赶不上光电倍增管,但它的稳定性更好,使用寿命更长,价格便宜,因而许多著 138138 吸收池使用注意事项： ① 要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子 不用时可放在 1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂 水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。 ② 严禁用手指触摸透光面，因指纹不易洗净。严禁用硬纸和布擦拭透光面，只能使 用镜头纸和绸布。 ③ 严禁加热烘烤。急用干的杯子时，可用酒精荡洗后用冷风吹干。决不可用超声波 清洗器清洗。 ④ 吸收池的校正：要固定参比杯和样品杯，可在杯的毛玻璃面上写上记号。用盛有 参比液的参比杯和样品杯测定吸光度“A0”，样品杯换上样品液后测定的吸光度为 “A1”，则校正后的实际吸光度 A 为： A= A1－A0 高档的分光光度计有自动置零系统，可将二个杯子的偏差置零。 其他重要附件：高档分光光度计的样品室还可以更换各种重要附件，用于各种特殊 量测。如换上“积分球”，可用来检测微弱透光和不透光的样品。换上“凝胶扫描装 置”，可用于电泳凝胶胶条上样品带的扫描测量。 ⑷ 检测器： 检测器是一种光电转换设备，即把光强度以电讯号显示出来，常用的检测器有光电 管，光电倍增管和光电二极管等三种。 ①光电管：光电管可检测 10 微微安（10-11A）的光电流，管内抽真空充入惰性气 体，常用国产真空光电管有 GD-5 兰敏光电管（适用波长为 210～625nm）；GD-6 红敏光 电管（适用波长为 625～1000nm）。751 型分光光度计即使用这两只光电管。 ②光电倍增管：它是检测弱光的最灵敏最常用的光电元件，其灵敏度比光电管高 200 多倍，光电子由阴极到阳极重复发射 9 次以上，每一个光电子最后可产生 106～107 个电子，因此总放大倍数可达 106～107 倍，光电倍增管的响应时间极短，能检测 10-8～ 10-9 秒级的脉冲光。其灵敏度与光电管一样受到暗电流的限制，暗电流主要来自阴极发 射的热电子和电极间的漏电。 ③光电二极管：其原理是这种硅二极管受紫外～近红外辐射照射时，其导电性增 强的大小与光强或正比。近年来分光光度计使用光电二极管作检测器在增加，虽然其灵 敏度还赶不上光电倍增管，但它的稳定性更好，使用寿命更长，价格便宜，因而许多著