由定义式可以直接求反应的△Gm: △Gm0=△Hm0-TASm0 (1) 若知道298.15K的反应熵变和焓变，上式变为： △Gm0(T)=△Hm0(298.15K)）-T△Sm(298.15K) +△CpmdT-T△，Cp.m/TdT (2) 若反应的△：Cm0,或只需要粗略地估计任意温度下反应A,Gm 的值，则可将反应的△Hm0和△S0近似作为常数，于是(2)式变为： △.Gm(T)）=△Hm0298.15K-T△Sm(298.15K)）(3) 。 在缺乏数据时，可以用(3)式估算任意温度下反应的△，Gm. 在进行粗略估计时，可将△Gm=0(此时反应的K,=1)时的温度 作为反应进行方向的转折点.当体系处于此温度下时，正反两方 向的趋势相当. ·此温度称为转折温度，定义为： T=△Hm(298.15K/△Sm(298.15K) (4• 由定义式可以直接求反应的rGm 0 : • rGm 0=rHm 0－TrSm 0 (1) • 若知道298.15K的反应熵变和焓变,上式变为: • rGm 0 (T)=rHm 0 (298.15K)－TrSm 0 (298.15K) • +∫rCp,mdT－T∫rCp,m/TdT (2) • 若反应的rCp,m≈0,或只需要粗略地估计任意温度下反应rGm 0 的值,则可将反应的rHm 0和rSm 0近似作为常数,于是(2)式变为: • rGm 0 (T)=rHm 0 (298.15K)－TrSm 0 (298.15K) (3) • 在缺乏数据时,可以用(3)式估算任意温度下反应的rGm 0 . • 在进行粗略估计时,可将rGm 0=0(此时反应的Kp 0=1)时的温度 作为反应进行方向的转折点.当体系处于此温度下时,正反两方 向的趋势相当. • 此温度称为转折温度,定义为: • T=rHm 0 (298.15K)/rSm 0 (298.15K) (4)