的表现。全氟表面活性剂有很高的表面活性,水溶液的表面张力可低到20mN/m以下(有的 甚至达到12mN/m),这是其它类型表面活性剂远所不及的。氟表面活性剂耐高温、有高的化 学稳定性(特别是磺酸盐),不怕强酸、强碱,甚至强氧化剂也不能使其破坏。氟表面活性剂 的碳原子数一般不超过10,否则,在水中的溶度太小,不利于应用。氟表面活性剂由于其高 度稳定性和髙表面活性,常用于镀铬电解槽中,防治铬酸雾逸岀,以保障工人健康;用于“轻 水”配方中,作为油类及汽油火灾的高效灭火剂:也常用作碳氟高分子单体乳胶的乳化剂 氟表面活性剂具有既疏水又防油的碳氟链,故常用于形成既疏水又疏油的表面,制成既防水 又防油的纺织品、纸张和皮革。氟表面活性剂还可用于抑制有机溶剂的蒸发 2硅表面活性剂 聚硅氧烷化合物(硅油、硅树脂)的疏水性很突出,故具备作为表面活性剂疏水基的可 能性,事实上,正是由于其疏水性较强,不长的硅烷烃链即可使化合物具有可观的表面活性 在聚硅氧烷链的基础上,可得到与环氧乙烷共聚而成的高分子表面活性剂。硅表面活性剂也 可以有阳离子性的,以及两性的(即含有一COOH基团的)。表面张力最低可达到20mN/m。 3.高分子表面活性剂 天然高分子物质,如水溶性蛋白质、树脂,以及许多合成的高分子物质,如聚乙烯醇、 部分水解的聚丙烯酰胺以及聚丙烯酸盐等,一般多作为乳化剂和分散剂,基本上可以说,凡 是相对分子质量很高的水溶性物质皆有保护胶体性质。 木质素磺酸盐是一种髙分子电解质,是造纸的副产品,其相对分子质量一般为1000 25000,有复杂的化学结构,有酚基、醇基和羧基,磺酸基则在与酚基联接的C3烷基的a 及β一位置上,一般是钠盐和钙盐,间或是铵盐,它们常用作固体的分散剂及水包油乳状液 的稳定剂,由于价格低廉,使用时不易起泡,适于大量生产,但色泽暗黑,不易溶于有机溶 剂(包括与水混溶的醇类),降低水的表面张力不多,是其缺点。 将聚4—(或2一)乙烯吡啶用C12H2sBr季铵化,可得到阳离子性高分子表面活性剂」 季铵化后的产物比原来高分子物有更高的表面活性,在水溶液(甚至极稀的水溶液)中显示 出对有机物(如苯及十二烷)的良好加溶作用。 对位烷基苯酚与甲醛缩合即得线性高分子,以环氧乙烷处理后可得到水溶性的非离子髙 分子表面活性剂,将此种表面活性剂再加以硫酸化,则得阴离子性表面活性剂。 用Cn2IBr与聚乙烯亚胺的部分亚胺基作用后,再与一氯醋酸反应,即得具有高表面活 性的两性高分子表面活性剂。 前面叙述的整体共聚非离子表面活性剂种类和大多数硅表面活性剂品种,也都是高分子 表面活性剂。用作原油破乳剂的所谓“超高相对分子质量”破乳剂,则是相对分子质量达数 十万,以至数百万的环氧丙烷一环氧乙烷聚合的聚醚,更是典型的非离子高分子表面活性剂。 4.冠醚类大环化合物 冠醚类大环化合物具有与金属离子络合、形成可溶于有机溶剂的络合物的特性,因而广 泛的用作相迁移催化剂。由于冠醚大环主要由聚氧乙烯构成,与非离子表面活性剂的极性基 箱底,故在大环上加入烷基取代机,则可得到与一般非离子表面活性剂类似,但又有其独特 性质的表面活性剂。这类表面活性剂的特点,即其大环极性基与金属离子能形成络合物,形 成络合物之后,此类化合物实际上即非离子表面活性剂转变为离子表面活性剂,在大环中“隐 藏”了金属离子,成为一个整体,易溶于有机溶剂中,故大环化合物可用作相迁移催化剂 烷基取代的环糊精和芳烃大环化合物,最低表面张力可达30mN/m,除了好的表面活性 外,它们易与其他化合物或离子形成包合物(主一客体系),近年来作为新功能材料受到重视。 二聚表面活性剂 由一间隔基团连接的两亲性部分而形成的表面活性剂,间隔基团处于两亲部分的亲水基 之间或接近亲水基的疏水部分之间。二聚表面活性剂与一般表面活性剂相似,可以是阳离子 性、阴离子性或非离子性的。 在二聚表面活性剂中,也有两性离子头的表面活性剂,二聚表面活性剂亦常称为“双子的表现。全氟表面活性剂有很高的表面活性，水溶液的表面张力可低到 20mN/m 以下（有的 甚至达到 12mN/m），这是其它类型表面活性剂远所不及的。氟表面活性剂耐高温、有高的化 学稳定性（特别是磺酸盐），不怕强酸、强碱，甚至强氧化剂也不能使其破坏。氟表面活性剂 的碳原子数一般不超过 10，否则，在水中的溶度太小，不利于应用。氟表面活性剂由于其高 度稳定性和高表面活性，常用于镀铬电解槽中，防治铬酸雾逸出，以保障工人健康；用于“轻 水”配方中，作为油类及汽油火灾的高效灭火剂；也常用作碳氟高分子单体乳胶的乳化剂。 氟表面活性剂具有既疏水又防油的碳氟链，故常用于形成既疏水又疏油的表面，制成既防水 又防油的纺织品、纸张和皮革。氟表面活性剂还可用于抑制有机溶剂的蒸发。 2.硅表面活性剂 聚硅氧烷化合物（硅油、硅树脂）的疏水性很突出，故具备作为表面活性剂疏水基的可 能性，事实上，正是由于其疏水性较强，不长的硅烷烃链即可使化合物具有可观的表面活性。 在聚硅氧烷链的基础上，可得到与环氧乙烷共聚而成的高分子表面活性剂。硅表面活性剂也 可以有阳离子性的，以及两性的（即含有－COOH 基团的）。表面张力最低可达到 20mN/m。 3．高分子表面活性剂 天然高分子物质，如水溶性蛋白质、树脂，以及许多合成的高分子物质，如聚乙烯醇、 部分水解的聚丙烯酰胺以及聚丙烯酸盐等，一般多作为乳化剂和分散剂，基本上可以说，凡 是相对分子质量很高的水溶性物质皆有保护胶体性质。 木质素磺酸盐是一种高分子电解质，是造纸的副产品，其相对分子质量一般为 1000～ 25000，有复杂的化学结构，有酚基、醇基和羧基，磺酸基则在与酚基联接的 C3 烷基的 a－ 及β－位置上，一般是钠盐和钙盐，间或是铵盐，它们常用作固体的分散剂及水包油乳状液 的稳定剂，由于价格低廉，使用时不易起泡，适于大量生产，但色泽暗黑，不易溶于有机溶 剂（包括与水混溶的醇类），降低水的表面张力不多，是其缺点。 将聚 4－（或 2－）乙烯吡啶用 C12H25Br 季铵化，可得到阳离子性高分子表面活性剂， 季铵化后的产物比原来高分子物有更高的表面活性，在水溶液（甚至极稀的水溶液）中显示 出对有机物（如苯及十二烷）的良好加溶作用。 对位烷基苯酚与甲醛缩合即得线性高分子，以环氧乙烷处理后可得到水溶性的非离子高 分子表面活性剂，将此种表面活性剂再加以硫酸化，则得阴离子性表面活性剂。 用 C12H25Br 与聚乙烯亚胺的部分亚胺基作用后，再与一氯醋酸反应，即得具有高表面活 性的两性高分子表面活性剂。 前面叙述的整体共聚非离子表面活性剂种类和大多数硅表面活性剂品种，也都是高分子 表面活性剂。用作原油破乳剂的所谓“超高相对分子质量”破乳剂，则是相对分子质量达数 十万，以至数百万的环氧丙烷－环氧乙烷聚合的聚醚，更是典型的非离子高分子表面活性剂。 4．冠醚类大环化合物 冠醚类大环化合物具有与金属离子络合、形成可溶于有机溶剂的络合物的特性，因而广 泛的用作相迁移催化剂。由于冠醚大环主要由聚氧乙烯构成，与非离子表面活性剂的极性基 箱底，故在大环上加入烷基取代机，则可得到与一般非离子表面活性剂类似，但又有其独特 性质的表面活性剂。这类表面活性剂的特点，即其大环极性基与金属离子能形成络合物，形 成络合物之后，此类化合物实际上即非离子表面活性剂转变为离子表面活性剂，在大环中“隐 藏”了金属离子，成为一个整体，易溶于有机溶剂中，故大环化合物可用作相迁移催化剂。 烷基取代的环糊精和芳烃大环化合物，最低表面张力可达 30mN/m，除了好的表面活性 外，它们易与其他化合物或离子形成包合物（主－客体系），近年来作为新功能材料受到重视。 5．二聚表面活性剂 由一间隔基团连接的两亲性部分而形成的表面活性剂，间隔基团处于两亲部分的亲水基 之间或接近亲水基的疏水部分之间。二聚表面活性剂与一般表面活性剂相似，可以是阳离子 性、阴离子性或非离子性的。 在二聚表面活性剂中，也有两性离子头的表面活性剂，二聚表面活性剂亦常称为“双子