实验步骤 1、接种1.5×104/m细胞于96孔板:每组9孔 2、每孔加20ou培养液:3孔正常(高糖) 3孔损伤(无糖)、3孔损伤恢复(无糖5 有糖),37、5%C02、饱和湿度下培养 3、测定前2h,每孔吸弃原培养液,加髙糖培养 液18ou、再加·MTT溶液2oul,继续培养; 4、到2h测定时,每孔吸弃培养液,加DMSO 溶液150u,振荡5分钟 5、酶标仪492mm波长处比色。实验步骤 1、接种1.5×104/ml细胞于96孔板：每组9孔 2、每孔加200ul培养液：3孔正常（高糖）、 3孔损伤（无糖）、3孔损伤恢复（无糖 有糖 ），37oC、5%CO2、饱和湿度下培养； 3、测定前2h，每孔吸弃原培养液，加高糖培养 液180ul 、再加 MTT溶液20ul，继续培养； 4、到2h测定时，每孔吸弃培养液， 加DMSO 溶液150ul，振荡5分钟； 5、酶标仪492nm波长处比色。 5h