四、操作步骤 装接目测微尺：取下显微镜的目镜，换上专用目镜。如果没有专用的目镜，则取下显微 镜的目镜，旋下透 将接目镜测微尺刻度朝下放在接目镜的隔板上，再旋上目镜透镜， 将装有测微尺的目镜装回镜筒。 2.接目测微尺的标定： 1)放镜台测微尺：将镜台测微尺刻度面朝上周定在显微镜的载物台上，注意不可放反。 2)标定：将低倍镜转入光路，镜台测微尺有刻度的部分移至视野中央，调节焦距，当 清晰地看到镜台测微尺的刻度后，转动目镜使接目测微尺 镜台测微尺的刻度相平 行。利用移动钮移动镜台测微尺，使两尺在某一区域内两线完全重合，然后分别数 出两重合线之间镜台测微尺和接目测微尺所占的格数。（使接目测微尺的一条刻度 线与镜台测微尺的一条刻度线相重合，再寻另一重合线，分别数出其间镜台测微尺 和接目测微尺所占的格数) 3) 用同样的方法， 在高倍镜下对接目测微尺进行标定 (观察时光线不宜过强 否则 难以找到镜台测微尺的刻度，换高倍镜标定时，务必十分细心，防止接物镜压坏镜 台测微尺和损坏镜头) 4)计算：己知镜台测微尺每格长10um,根据下列公式即可分别计算出在不同放大倍 数下，接目测微尺每格所代表的长度。 接目测微尺每格长度（μm)=1Onm 合线间镜台测微尺格 m:两重合线间接目测微尺格数 3.微生物细胞大小的测量 接目测微尺标定完毕后，取下镜台测微尺，换上微生物标本片，将其固定在载物台 上，先用低倍镜找到标本片图象，然后根据不同的微生物对象分别转换到高倍镜下，用 接目测微尺测量微生物细胞的直径或宽和长所占的格数，再依据所标定的高倍镜每一格 的实际长度计算细胞的实际大小。 通常测定对数生长期菌体来代表该菌的大小，为了尽量减小实验误差，应在同一标 本片上测量10-20个细胞，取其平均值作为该菌的大小。 维护：测量完毕，换上原右显微镜目镜（或取出接目测微尺，目镜放回镜筒），用 擦镜纸将测微尺擦拭干净后放回盒内保存，并按照显微镜的使用和维护方法擦拭物镜。 五、 实验内容 分别在低倍镜、高倍镜下对接目测微尺进行标定 2.高倍镜下测定酿酒酵母细胞的大小。 六、实验报告 日镜测微尺标定结果 低倍镜下 倍目镜测微尺每格长度是 m 高倍镜下 _倍目镜测微尺每格长度为 uma四、操作步骤 1. 装接目测微尺：取下显微镜的目镜，换上专用目镜。如果没有专用的目镜，则取下显微 镜的目镜，旋下透镜，将接目镜测微尺刻度朝下放在接目镜的隔板上，再旋上目镜透镜， 将装有测微尺的目镜装回镜筒。 2. 接目测微尺的标定： 1) 放镜台测微尺：将镜台测微尺刻度面朝上固定在显微镜的载物台上，注意不可放反。 2) 标定：将低倍镜转入光路，镜台测微尺有刻度的部分移至视野中央，调节焦距，当 清晰地看到镜台测微尺的刻度后，转动目镜使接目测微尺与镜台测微尺的刻度相平 行。利用移动钮移动镜台测微尺，使两尺在某一区域内两线完全重合，然后分别数 出两重合线之间镜台测微尺和接目测微尺所占的格数。（使接目测微尺的一条刻度 线与镜台测微尺的一条刻度线相重合，再寻另一重合线，分别数出其间镜台测微尺 和接目测微尺所占的格数） 3) 用同样的方法，在高倍镜下对接目测微尺进行标定。（观察时光线不宜过强，否则 难以找到镜台测微尺的刻度，换高倍镜标定时，务必十分细心，防止接物镜压坏镜 台测微尺和损坏镜头） 4) 计算：已知镜台测微尺每格长 10μm，根据下列公式即可分别计算出在不同放大倍 数下，接目测微尺每格所代表的长度。 接目测微尺每格长度（μm）=10n/m n：两重合线间镜台测微尺格数 m：两重合线间接目测微尺格数 3. 微生物细胞大小的测量 接目测微尺标定完毕后，取下镜台测微尺，换上微生物标本片，将其固定在载物台 上，先用低倍镜找到标本片图象，然后根据不同的微生物对象分别转换到高倍镜下，用 接目测微尺测量微生物细胞的直径或宽和长所占的格数，再依据所标定的高倍镜每一格 的实际长度计算细胞的实际大小。 通常测定对数生长期菌体来代表该菌的大小，为了尽量减小实验误差，应在同一标 本片上测量 10~20 个细胞，取其平均值作为该菌的大小。 维护：测量完毕，换上原有显微镜目镜（或取出接目测微尺，目镜放回镜筒），用 擦镜纸将测微尺擦拭干净后放回盒内保存，并按照显微镜的使用和维护方法擦拭物镜。 五、实验内容 1. 分别在低倍镜、高倍镜下对接目测微尺进行标定。 2. 高倍镜下测定酿酒酵母细胞的大小。 六、实验报告 1. 目镜测微尺标定结果： 低倍镜下 倍目镜测微尺每格长度是 μm。 高倍镜下 倍目镜测微尺每格长度为 μm