研究历史：喹诺酮类药物研究起于20世纪60年代初。1962 年Lesher等发现第一个此类抗茵药萘啶酸(Nalidixic Acid,7-3)后，迄今已合成3万多个衍生物，并进行抗 菌筛选，已开发和正开发的品种近百个，已成为一类作 用和地位与B内酸胺类抗生素相当的全合成抗菌药 发展大致经历了三代 第一代：主要为萘啶酸(？-3)和吡咯米酸(Piromidic Acid,7-4),它们仅对大多数革兰氏阴性菌有抗菌作用 而对革兰氏阳性菌和绿脓杆菌几乎无活性。 此类药物特点：与其他抗生素之间无交叉耐药作用。 COOH D0 COOH HC NN 萘啶酸 C2Hs 。(7-3). (7-)H 此咯米酸 This docm isproduced byrial version ofPrnFVisit www.prinfashom formorenfoio