金属离子掺入材料体相，故对材料的堆积密度并无影响。本实验通过用固相烧结法合成 碳包覆的LεPO4,通过XRD对其结构进行表征，并通过充放电和循环伏安的测试手段， 对其电化学性能进行表征。 四、实验方法 1.仪器及药品 仪器：各种玻璃器皿、压膜机、铝箔、电子天平、管式炉、球磨机、玛瑙研体、真 空烘干箱、辊压机、手套箱、电池封口机、电池测试系统、电化学站、电脑。其他仪器 见表1 药品：碳酸锂，草酸亚铁，磷酸二氢铵，乙炔黑，粘接剂PT℉E(聚四氟乙烯)、电 解液、N,N二甲基甲酰胺。 表1实验中所用的主要仪器 仪器名称 生产厂家 型号 电子分析天平 上海恒平科学仪器有限公司 FA1004 行星球磨机 南京大学仪器厂 QM-ISP04 电热真空干燥箱 上海实验仪器厂有限公司 ZKF035 手套箱 国 电动封口机 合即肥科品材料技术有阻公司 MT-160D 蓝电(LAN)电池测试系统 武汉蓝电电子有限公司 CT2001A 辰华电化学工作站 上海辰华仪器 CH1660B 2.实验方法及过程 1.LiFePO4的制备： 1)前驱体的制备 以Li,CO、FeC,O,2H0(分析纯)和NH,H.PO,(分析纯)为原料，按摩尔比 Li:Fe:P=1.05:1:1混合，并加入质量分数为10wt%(以最终合成的LiFeP0,的质量计算) 的葡萄糖，置于玛瑙球墨罐中以无水乙醇为介质高速球磨6h,转速为180r/min,球磨 结束后将得到的浆料放入烘箱干燥，之后在研钵中研磨5min左右。 2)LiFeP0(,的制备 将研磨好的前驱体置于管式炉中进行烧结，期间用氯气保护，在升温前先预通N2h 将石英管中的空气排除，之后以3℃/min的升温速率升至360度保温6h,然后继续升温 至700℃，保温12h,烧结结束后待炉温自然冷却至室温后将样品取出。圆6 金属离子掺入材料体相，故对材料的堆积密度并无影响。本实验通过用固相烧结法合成 碳包覆的LiFePO4，通过XRD对其结构进行表征，并通过充放电和循环伏安的测试手段， 对其电化学性能进行表征。 四、实验方法 1. 仪器及药品 仪器：各种玻璃器皿、压膜机、铝箔、电子天平、管式炉、球磨机、玛瑙研钵、真 空烘干箱、辊压机、手套箱、电池封口机、电池测试系统、电化学站、电脑。其他仪器 见表 1 药品：碳酸锂，草酸亚铁，磷酸二氢铵，乙炔黑，粘接剂 PTFE（聚四氟乙烯）、电 解液、N,N-二甲基甲酰胺。 表 1 实验中所用的主要仪器 仪器名称 生产厂家 型号 电子分析天平 上海恒平科学仪器有限公司 FA1004 行星球磨机 南京大学仪器厂 QM-1SP04 电热真空干燥箱 上海实验仪器厂有限公司 ZKF035 手套箱 国产 电动封口机 合肥科晶材料技术有限公司 MT-160D 蓝电（LAN）电池测试系统 武汉蓝电电子有限公司 CT2001A 辰华电化学工作站 上海辰华仪器厂 CH1660B 2. 实验方法及过程 1. LiFePO4的制备： 1）前驱体的制备 以 Li2CO3 、 FeC2O4∙2H2O( 分 析 纯 ) 和 NH4H2PO4( 分 析 纯 ) 为 原 料 ， 按 摩 尔 比 Li:Fe:P=1.05:1:1 混合，并加入质量分数为 10wt%（以最终合成的 LiFePO4的质量计算） 的葡萄糖，置于玛瑙球墨罐中以无水乙醇为介质高速球磨 6h，转速为 180r/min，球磨 结束后将得到的浆料放入烘箱干燥，之后在研钵中研磨 5min 左右。 2）LiFePO4的制备 将研磨好的前驱体置于管式炉中进行烧结，期间用氮气保护，在升温前先预通 N22h 将石英管中的空气排除，之后以 3℃/min 的升温速率升至 360 度保温 6h，然后继续升温 至 700℃，保温 12h，烧结结束后待炉温自然冷却至室温后将样品取出。[3]