药 理 学 pharmacolog) (三)胃壁细胞H+泵抑制剂 奥美拉唑 [体内过程] 口服后迅速吸收，但在胃内酸性环境下不稳定，生 物利用度仅为15%。重复给药，生物利用度可增至70%。 口服后13小时达血药峰浓度，血浆蛋白结合率95%以上。 主要分布于细胞外液，表观分布容积为0.3~0.37L/kg, 血浆清除率为32~40L/h。本品主要在肝中代谢，80% 代谢产物由肾排出，t1/2为30~60小时。 （三）胃壁细胞H+泵抑制剂 奥美拉唑 [体内过程] 口服后迅速吸收，但在胃内酸性环境下不稳定，生 物利用度仅为15％。重复给药，生物利用度可增至70％。 口服后13小时达血药峰浓度，血浆蛋白结合率95％以上。 主要分布于细胞外液，表观分布容积为0.3～0.37L／kg， 血浆清除率为32～40L/h。本品主要在肝中代谢，80％ 代谢产物由肾排出，t1/2为30～60小时。 pharmacology 药 学 理