轮状病毒在一般组织培养中不适应，需选用特殊的细孢株培养（如恒河猴胚音细孢MA104株和非洲绿猴胃传代细胞CV1株）。培养前应先 用陕南处理病毒，以降解病毒多肽VP3,该多肽能限制病毒在细胞中的增殖，在培养时细抱维持液中也应含有一定浓度的胰蛋白酶。 (四)抵抗力 轮状病毒对理化因子的作用有较强的抵抗力.病毒经乙碰、氯仿、反复冻融、超声.37℃1小时或室温(25℃)24小时等处理，仍月有感 染性。该病毒耐酸、碱、在pH3.5-10.0之间都具有感染性。95%的乙醇是最有效的病毒灭活剂，56℃C加热30分钟也可灭活病毒. 二、致病性与免疫性 人类轮状病毒感染常见于6个月~2岁的要幼儿主要在冬季流行，一般通过粪口途径传播。病毒侵犯小肠细胞的绒毛。沿伏期2~4天。病 寺在胞浆内增殖，受损细胞可聪落至肠腔而释放大量病毒，并随粪便排出。病人最主要的症状是腹泻其原因可能是病毒增殖影响了细狗的搬运 功能，妨得钠和萄萄糖的吸收。严重时可导致脱水和电解质平衡素乱，如不及时治疗，可能危及生命。感染后血液中很快出现特异性M,1G 抗体，肠道局部出现分泌型1A,可中和病毒，对同型病毒感染有作用。一投病例病程3一5天，可完全恢复。隐性感染产生特异性抗体 三、微生物学诊断 )列为诊断轮状 子流行病学研究中发挥重要作用 四、防治原则 重视饮用水卫生，并注意防止医源性传播，医院内应严格做好婴儿病区及产房的婴儿室消毒工作。目前尚无特异有效治疗药物，主要是补 液，维持机体电解质平衡。国外曾有报道轮状病声活疫苗可使儿童获得保护，国内活疫苗正在研制之中。轮状病毒在一般组织培养中不适应，需选用特殊的细胞株培养（如恒河猴胚肾细胞MA104株和非洲绿猴肾传代细胞CV-1株）。培养前应先 用胰酶处理病毒，以降解病毒多肽VP3，该多肽能限制病毒在细胞中的增殖，在培养时细胞维持液中也应含有一定浓度的胰蛋白酶。 （四）抵抗力 轮状病毒对理化因子的作用有较强的抵抗力。病毒经乙醚、氯仿、反复冻融、超声、37℃1小时或室温（25℃）24小时等处理，仍具有感 染性。该病毒耐酸、碱、在pH3.5～10.0之间都具有感染性。95%的乙醇是最有效的病毒灭活剂，56℃加热30分钟也可灭活病毒。 二、致病性与免疫性 人类轮状病毒感染常见于6个月～2岁的婴幼儿,主要在冬季流行，一般通过粪-口途径传播。病毒侵犯小肠细胞的绒毛，潜伏期2～4天。病 毒在胞浆内增殖，受损细胞可脱落至肠腔而释放大量病毒，并随粪便排出。病人最主要的症状是腹泻其原因可能是病毒增殖影响了细胞的搬运 功能，妨碍钠和葡萄糖的吸收。严重时可导致脱水和电解质平衡紊乱，如不及时治疗，可能危及生命。感染后血液中很快出现特异性lgM、lgG 抗体，肠道局部出现分泌型lgA，可中和病毒，对同型病毒感染有作用。一般病例病程3～5天，可完全恢复。隐性感染产生特异性抗体。 三、微生物学诊断 传统的方法是对腹泻粪便液直接作电镜或免疫电镜检查，但耗时较长，且由于设备上的限制，较难普遍应用。世界卫生组织已将ELISA双 抗体夹心法（检测病毒抗）列为诊断轮状病毒感染的标准方法，目前国内外均有相应试剂盒出售。此外核酸电泳和核酸杂交已渐成常规技术， 在诊断、鉴别诊断及分子流行病学研究中发挥重要作用。 四、防治原则 重视饮用水卫生，并注意防止医源性传播，医院内应严格做好婴儿病区及产房的婴儿室消毒工作。目前尚无特异有效治疗药物，主要是补 液，维持机体电解质平衡。国外曾有报道轮状病毒活疫苗可使儿童获得保护，国内活疫苗正在研制之中