1.MC在抗原提呈中的作用。 答：(1)外源性抗原（蛋白质），被APC摄取入胞内，在吞噬溶酶体内降解成多 肽。MHC-II类分子在内质网装配成异二聚体，转运到吞噬溶酶体结合成MHC-II类 分子-抗原肽复合物，转运到APC表面提呈，被CD4+T细胞识别。 (2)内源性抗原（病毒Ag、肿瘤Ag),在靶细胞内受蛋白酶水解作用，分 解为多肽，肽链转运蛋白参与，被转运到内质网，结合成MC-I类分子-抗原肽复 合物，转运到细胞表面，被CD8+T细胞识别。 2.内源性抗原的加工处理和提呈抗原的过程。 答：内源性抗原主要指细胞内产生的非己蛋白质抗原，如细胞被病毒感染后出现的 病毒蛋白，基因突变后产生的肿瘤抗原。上述抗原产生于胞浆中，它们经蛋白酶作 用后，可迅速酶解成小分子肽段（抗原肽）；这些小分子肽段在胞浆内热休克蛋白 介导下，被内质网膜上的抗原加工相关转运体(TAP)转运到内质网腔，在内质网 腔内抗原肽与MC分子结合形成抗原肽-MHC-I类分子复合物：后者经高尔基体转 运至细胞表面，供CD8+T细胞识别。 3.外源性抗原的加工处理和提呈过程。 答：(1)外源性抗原被抗原提呈细胞摄取，在细胞内溶酶体、内体等内吞系统中 被蛋白酶水解为小分子肽段（抗原肽）。 (2)内质网中新合成的MC-II类分子进入上述内吞系统。 (3)在内吞系统酸性环境及蛋白酶作用下，部分恒定链(Ii)降解，但II 类相关恒定链短肽(CLIP)仍结合在MHC-II类分子肽结合槽内：在HLA-DM分子协 助下，将CLIP降解，使抗原肽与MHC-II类分子结合形成抗原肽-MHC-II类分子复 合物：后者转运至细胞表面，供CD4+T细胞识别。 4.专职抗原提呈细胞有几种？并简述各自摄取加工和提呈抗原的主要特点。 答：(1)巨噬细胞：主要是刺激记忆性和活化的T细胞的增殖。是体内吞噬功能 最强的细胞，抗原进入细胞后，降解为小分子抗原肽。在细菌和细胞因子等刺激下， 巨噬细胞活化后可表达MHC-II类分子和辅助刺激分子，能有效提呈抗原使记忆和 活化的T细胞增殖。 (2)树突状细胞：是体内功能最强的抗原提呈细胞，主要刺激初始T细胞 的增殖。抗原被DC摄取后降解为小分子抗原肽，进而与来自内质网的MHC-II类分 子结合形成抗原肽-HC-II类分子复合物。未成熟DC摄取处理抗原肽能力强，而 激活初始T细胞能力弱：成熟DC摄取处理抗原能力弱，但可高表达抗原肽-MC分 子复合物，协同刺激分子(CD80/CD86,CD40)和细胞间黏附分子，能显著刺激初 始T细胞增殖，也能诱导记忆和效应T细胞活化。1．MHC 在抗原提呈中的作用。 答：（1）外源性抗原（蛋白质），被 APC 摄取入胞内，在吞噬溶酶体内降解成多 肽。MHC-II 类分子在内质网装配成异二聚体，转运到吞噬溶酶体结合成 MHC-II 类 分子-抗原肽复合物，转运到 APC 表面提呈，被 CD4+T 细胞识别。 （2）内源性抗原（病毒 Ag、肿瘤 Ag），在靶细胞内受蛋白酶水解作用，分 解为多肽，肽链转运蛋白参与，被转运到内质网，结合成 MHC-I 类分子-抗原肽复 合物，转运到细胞表面，被 CD8+T 细胞识别。 2．内源性抗原的加工处理和提呈抗原的过程。 答：内源性抗原主要指细胞内产生的非己蛋白质抗原，如细胞被病毒感染后出现的 病毒蛋白，基因突变后产生的肿瘤抗原。上述抗原产生于胞浆中，它们经蛋白酶作 用后，可迅速酶解成小分子肽段（抗原肽）；这些小分子肽段在胞浆内热休克蛋白 介导下，被内质网膜上的抗原加工相关转运体（TAP）转运到内质网腔，在内质网 腔内抗原肽与 MHC 分子结合形成抗原肽-MHC-I 类分子复合物；后者经高尔基体转 运至细胞表面，供 CD8+T 细胞识别。 3．外源性抗原的加工处理和提呈过程。 答：（1）外源性抗原被抗原提呈细胞摄取，在细胞内溶酶体、内体等内吞系统中 被蛋白酶水解为小分子肽段（抗原肽）。 （2）内质网中新合成的 MHC-II 类分子进入上述内吞系统。 （3）在内吞系统酸性环境及蛋白酶作用下，部分恒定链（Ii）降解，但 II 类相关恒定链短肽（CLIP）仍结合在 MHC-II 类分子肽结合槽内；在 HLA-DM 分子协 助下，将 CLIP 降解，使抗原肽与 MHC-II 类分子结合形成抗原肽-MHC-II 类分子复 合物；后者转运至细胞表面，供 CD4+T 细胞识别。 4．专职抗原提呈细胞有几种？并简述各自摄取加工和提呈抗原的主要特点。 答：（1）巨噬细胞：主要是刺激记忆性和活化的 T 细胞的增殖。是体内吞噬功能 最强的细胞，抗原进入细胞后，降解为小分子抗原肽。在细菌和细胞因子等刺激下， 巨噬细胞活化后可表达 MHC-II 类分子和辅助刺激分子，能有效提呈抗原使记忆和 活化的 T 细胞增殖。 （2）树突状细胞：是体内功能最强的抗原提呈细胞，主要刺激初始 T 细胞 的增殖。抗原被 DC 摄取后降解为小分子抗原肽，进而与来自内质网的 MHC-II 类分 子结合形成抗原肽-MHC-II 类分子复合物。未成熟 DC 摄取处理抗原肽能力强，而 激活初始 T 细胞能力弱；成熟 DC 摄取处理抗原能力弱，但可高表达抗原肽-MHC 分 子复合物，协同刺激分子（CD80/CD86，CD40）和细胞间黏附分子，能显著刺激初 始 T 细胞增殖，也能诱导记忆和效应 T 细胞活化