A:远曲小管初段B:远曲小管后段和集合管 H的分泌除了近球小管细胞通过NaH交换分泌H,促进NaHC0重吸收外,远曲小管和集合管的闰细胞也可 分泌H。H的分泌是一个逆电化学梯度进行的主动转运过程。有人认为管腔膜上有H泵,能将细胞内的H 历史意义入小管腔内。细胞内的CO2和H2O在碳酸酐酶催化作用下生成的H和HCO3,H由H泵泵至小管液, HCO3则通过基侧膜回到血液中,因而H分泌和HCO3的重吸收与酸碱平衡的调节有关(图8-13B)。闰细胞 分泌的H与HPO2结合形成HPO,这是可滴定酸:分泌的H可与上皮细胞分泌的N结合,形成NH4。可滴 定酸和N都不易透过管腔膜进入细胞而留在小管液中。因此,它们是尿液酸碱度的决定因素。 NH3的分泌远曲小管和集合管的上皮细胞在代谢过程中不断地生成NH3,这些NH主要由谷氨酰胺脱氨而来 N3具有脂溶性,能通过细胞膜向小管液周围组织间液和小管液自由扩散,扩散量取决于两种液体的p值。 小管液的p较低(H浓度较高),所以M较易向小管液中扩散。分泌的№能与小管液中的H结合并生成 NH,小管液中N浓度因而下降,于是管腔膜两侧形成了NH浓度梯度,此浓度梯度又加速了N3向小管液 中扩散。由此可见,N3的分泌与H的分泌密切相关;H分泌增加促使№分泌增多。NH5与H结合并生成NH 后,可进一步与小管液中的强酸盐(如NaCI等)的负离子结合,生成酸性铵盐(NHCI等)并随尿排出。 强酸盐的正离子(如Na)则与H交换而进入肾小管细胞,然后和细胞内HCO3一起被转运回血。所以,肾 小管细胞分泌NH3,不仅由于铵盐形成而促进了排H,而且也促进了NaHC3的重吸收。A：远曲小管初段 B：远曲小管后段和集合管 H +的分泌除了近球小管细胞通过 Na+ -H +交换分泌 H +，促进 NaHCO3 重吸收外，远曲小管和集合管的闰细胞也可 分泌 H +。H +的分泌是一个逆电化学梯度进行的主动转运过程。有人认为管腔膜上有 H +泵，能将细胞内的 H + 历史意义入小管腔内。细胞内的 CO2 和 H2O 在碳酸酐酶催化作用下生成的 H +和 HCO3，H +由 H +泵泵至小管液， HCO3 则通过基侧膜回到血液中，因而 H +分泌和 HCO3 的重吸收与酸碱平衡的调节有关（图 8-13B）。闰细胞 分泌的 H +与 HPO4 -2 结合形成 H2PO4，这是可滴定酸；分泌的 H +可与上皮细胞分泌的 NH3 结合，形成 NH4 +。可滴 定酸和 NH4 +都不易透过管腔膜进入细胞而留在小管液中。因此，它们是尿液酸碱度的决定因素。 NH3 的分泌 远曲小管和集合管的上皮细胞在代谢过程中不断地生成 NH3，这些 NH3 主要由谷氨酰胺脱氨而来。 NH3 具有脂溶性，能通过细胞膜向小管液周围组织间液和小管液自由扩散，扩散量取决于两种液体的 pH 值。 小管液的 pH 较低（H +浓度较高），所以 NH3 较易向小管液中扩散。分泌的 NH3 能与小管液中的 H +结合并生成 NH4 -，小管液中 NH3 浓度因而下降，于是管腔膜两侧形成了 NH3 浓度梯度，此浓度梯度又加速了 NH3 向小管液 中扩散。由此可见，NH3 的分泌与 H +的分泌密切相关；H +分泌增加促使 NH3 分泌增多。NH3 与 H +结合并生成 NH4 - 后，可进一步与小管液中的强酸盐（如 NaCI 等）的负离子结合，生成酸性铵盐（NH4CI 等）并随尿排出。 强酸盐的正离子（如 Na+）则与 H +交换而进入肾小管细胞，然后和细胞内 HCO3 -一起被转运回血。所以，肾 小管细胞分泌 NH3，不仅由于铵盐形成而促进了排 H +，而且也促进了 NaHCO3 的重吸收