有机化学 I.考试范围 以有机化合物官能团为主线的基本概念、基础知识和基本理论,包括烃类、卤代烃、含 氧、含硫、含磷及含氮有机物、杂环化合物的性质及制备方法,反应过程及实验方法:立体 化学基础知识,手性分子的结构与生理活性、药效的关系;生物大分子:糖、脂类、氨基酸 和蛋白质、核酸等的基本组成单元、结构及性质。 Ⅱ.考试要求 掌握以有机化合物官能团为主线的基本概念、基础知识和基本理论,各类化合物的命名、 典型性质及制备方法,反应过程及实验方法;人名反应及反应机理;掌握立体化学的基础知 识,化合物构型的判断及命名,手性分子的结构与生理活性、药效的关系;掌握糖、脂类 氨基酸和蛋白质、核酸等生物大分子的基本组成单元、结构及化学性质 能力要求:主要测试考生以下几个方面的能力 1.对有机化学中的基本理论、基本知识和基本技能的掌握程度。 2.利用有机化学中的基本反应、基本知识解决复杂化合物的合成问题的能力 Ⅲ考试形式及试卷结构 谷卷方式 闭卷、笔试 二、试题分值:150分 三、题型分数比例 选择、填空题:约占30%或50分 简答题:约占70%或100分 考试大纲: 1.烃类、卤代烃、含氧、含硫、含磷及含氮有机物、杂环化合物的分类、命名、性质及制备 方法,重要反应中间体的特点及性质、反应过程及实验方法,重要有机人名反应及反应机理 2.结构理论:有机化合物中的化学键一一共价键的形成及参数。碳原子的杂化类型、各类化 学键的形成及特点。有机化合物的同分异构现象。立体化学基础知识:立体异构现象(构象 异构和构型异构)。产生顺反异构的条件,顺反异构的命名及构型标记法。对映异构现象 手性碳、手性分子、手性分子与对称因素(对称中心、对称面)的关系。对映异构体的表示 方法,对映异构体的命名及构型标记法。对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念, 无手性碳的对映异构体,外消旋体的拆分。对映异构体的光学活性、旋光度、比旋光度、手 性碳原子与对映异构体数目的关系。无手性碳分子的对映异构现象。对映异构体的生物学意 义,手性分子的结构与生理活性、药效的关系 3.生物大分子:糖、脂类、氨基酸和蛋白质、核酸等的基本组成单元、结构及性质。9 有机化学 Ⅰ.考试范围 以有机化合物官能团为主线的基本概念、基础知识和基本理论，包括烃类、卤代烃、含 氧、含硫、含磷及含氮有机物、杂环化合物的性质及制备方法，反应过程及实验方法；立体 化学基础知识，手性分子的结构与生理活性、药效的关系；生物大分子：糖、脂类、氨基酸 和蛋白质、核酸等的基本组成单元、结构及性质。 Ⅱ.考试要求 掌握以有机化合物官能团为主线的基本概念、基础知识和基本理论，各类化合物的命名、 典型性质及制备方法，反应过程及实验方法；人名反应及反应机理；掌握立体化学的基础知 识，化合物构型的判断及命名，手性分子的结构与生理活性、药效的关系；掌握糖、脂类、 氨基酸和蛋白质、核酸等生物大分子的基本组成单元、结构及化学性质。 能力要求：主要测试考生以下几个方面的能力： 1.对有机化学中的基本理论、基本知识和基本技能的掌握程度。 2.利用有机化学中的基本反应、基本知识解决复杂化合物的合成问题的能力。 Ⅲ.考试形式及试卷结构 一、答卷方式 闭卷、笔试。 二、试题分值：150 分 三、题型分数比例 选择、填空题：约占 30% 或 50 分 简答题：约占 70% 或 100 分 考试大纲: 1.烃类、卤代烃、含氧、含硫、含磷及含氮有机物、杂环化合物的分类、命名、性质及制备 方法，重要反应中间体的特点及性质、反应过程及实验方法，重要有机人名反应及反应机理。 2.结构理论：有机化合物中的化学键——共价键的形成及参数。碳原子的杂化类型、各类化 学键的形成及特点。有机化合物的同分异构现象。立体化学基础知识：立体异构现象（构象 异构和构型异构）。产生顺反异构的条件，顺反异构的命名及构型标记法。对映异构现象， 手性碳、手性分子、手性分子与对称因素（对称中心、对称面）的关系。对映异构体的表示 方法，对映异构体的命名及构型标记法。对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念， 无手性碳的对映异构体，外消旋体的拆分。对映异构体的光学活性、旋光度、比旋光度、手 性碳原子与对映异构体数目的关系。无手性碳分子的对映异构现象。对映异构体的生物学意 义，手性分子的结构与生理活性、药效的关系。 3.生物大分子：糖、脂类、氨基酸和蛋白质、核酸等的基本组成单元、结构及性质