链是互补的。在DNA复制时,亲代DNA 的双螺旋先行解旋和分开,然后以每条链 为模板,按照碱基配对原则,在这两条链 上各形成一条互补链。这样,由亲代DNA 的分子可以精确地复制出2个子代DNA分 子。每个子代DNA分子中有一条链是从亲 代DNA来的,另一条则是新形成的,这叫 做半保留复制( semiconservative replication)(图11-2)。这个半保留复制首 先由 Meselson与 Stahl(1958)用同位素N 实验证明。将大肠杆菌培养在以15NH4Cl 为惟一氮源的培养基中,经多代之后,细 胞内所形成的DNA都为15N所标记。收集 细胞并抽提出DNA,然后进行氯化铯平衡 密度梯度离心。这时DNA形成单一的浮力 密度为1.724g/m1的条带,而对照是在普 通14N培养基中生长的大肠杆菌,其DNA 浮力密度较低,为1.710g/ml。现在将15N 氮源培养的大肠杆菌转移到含14N的培养270 链是互补的。在 DNA 复制时，亲代 DNA 的双螺旋先行解旋和分开，然后以每条链 为模板，按照碱基配对原则，在这两条链 上各形成一条互补链。这样，由亲代 DNA 的分子可以精确地复制出2 个子代 DNA 分 子。每个子代 DNA 分子中有一条链是从亲 代 DNA 来的，另一条则是新形成的，这叫 做 半 保 留 复 制 (semiconservative replication) (图 11-2)。这个半保留复制首 先由 Meselson 与 Stahl (1958)用同位素 15N 实验证明。将大肠杆菌培养在以 15NH4Cl 为惟一氮源的培养基中，经多代之后，细 胞内所形成的 DNA 都为 15N 所标记。收集 细胞并抽提出 DNA，然后进行氯化铯平衡 密度梯度离心。这时 DNA 形成单一的浮力 密度为 1.724g／ml 的条带，而对照是在普 通 14N 培养基中生长的大肠杆菌，其 DNA 浮力密度较低，为 1.710g／ml。现在将 15N 氮源培养的大肠杆菌转移到含 14N 的培养