六.蛋白质合成的抑制剂 蛋白质合成的几乎每一步会被这种或另一种抗生素专一地 制，所以抗生素色成为研究蛋白质合成的有用工真。 嘌昤霉素.(puromycin)由链霉菌产生，是了解最清楚的 种师性抗生素。其结构写氨酰-tRNA的3端很相似此 熊与速留蟹不节谎它不参与从7 并且参与肽键的形成，产生肽基 嘌呤霉 移和窝自很快与肽的骏基末端结合，导致 草地终止多肽的合成。 四环素(tetracycline)通过明断核糖体的A位、抑制氨酰 tRNA的结合来抑制细菌币蛋白质的合成。 氨奏人hor兴ea的通界擴幕整蛊岂 浅粒体和叶绿体中）肽基的转移莱抑制蛋白质的合成； 无法影响真核生物胞质蛋白质的合成。六.蛋白质合成的抑制剂 蛋白质合成的几乎每一步会被这种或另一种抗生素专一地 抑制，所以抗生素已成为研究蛋白质合成的有用工具。 ◼ 嘌呤霉素（puromycin）由链霉菌产生，是了解最清楚的 一种抑制性抗生素。其结构与氨酰-tRNA的3ˊ端很相似，因此 能与核糖体的A位结合，并且参与肽键的形成，产生肽基 嘌呤霉素。嘌呤霉素只类似于tRNA的3ˊ端，它不参与从 核糖体的移位和分离，且很快与肽的羧基末端结合，导致 过早地终止多肽的合成。 ◼ 四环素（tetracycline）通过阻断核糖体的A位、抑制氨酰- tRNA的结合来抑制细菌中蛋白质的合成。 ◼ 氯霉素（chloramphenicol）通过阻断细菌核糖体中（以 及线粒体和叶绿体中）肽基的转移来抑制蛋白质的合成；它 无法影响真核生物胞质蛋白质的合成