1.垂体的发生垂体是由两个截然不同的原基共同发育而成的。腺垂体来自拉特克鬓 (Rathke pouch),神经垂体来自神经垂体芽(neurohypophyseal bud)(图25,1O)。 拉特克指 图25-10垂体的发生 胚胎发育至第3周，口凹顶的外胚层上皮向背侧下陷，形成一囊状突起，称拉特克囊。稍 后，间脑的底部神经外胚层向腹侧突出，形成一漏斗状突起，称神经垂体芽。拉特克囊和神经 垂体芽逐渐增长并相互接近。至第2月未，拉特克囊的根部退化消失，其远端长大并与神经垂 体芽相贴。之后，囊的前壁迅速增大，形成垂体前叶。从垂体前叶向上长出一结节状突起并包 绕漏斗柄，形成垂体的结节部。囊的后壁生长缓慢，形成垂体的中间部。囊腔大部消失，只残 留一小的裂隙。神经垂体芽的远端膨大，形成神经垂体；其起始部变细，形成漏斗柄。腺垂体 中分化出多种腺细胞，神经垂体主要由神经纤维和神经胶质细胞构成。 2.松果体的发生胚胎第7周，间脑顶部向背侧突出。形成一囊状突起，是为松果体原基。 囊壁细胞增生，囊腔消失，形成一实质性松果样器官，即松果体。其中的松果体细胞和神经胶 质细胞均由神经上皮分化而来。 六、神经系统的常见畸形 1.神经管缺陷这是由于神经管闭合不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓 的异常，并常伴有颅骨和脊柱的异常。 正常情况下，胚胎第4周末神经管应完全闭合。如果失去了脊索的诱导作用或受到环境致 畸因子的影响，神经沟就不能正常地闭合为神经管。如果头侧的神经沟末闭，就会形成无脑畸 形(anencephaly);如果尾侧的神经沟未闭，就会形成脊髓裂(myeloschisis)。无脑畸形常 伴有颅顶骨发育不全，称露脑(exencephaly);脊髓裂常伴有相应节段的脊柱裂(spina bifida)(图25-11)。脊柱裂可发生于脊柱各段，最常见于腰骶部。脊柱裂的发生程度不 同，轻者少数几个椎弓未在背侧中线愈合，留有一小的裂隙，脊髓、脊膜和神经根均正常，称 隐性脊柱裂(spina bifida occulta)。患者的局部皮肤表面常有一小撮毛发。多无任何症状。 严重的脊柱裂可为大范围的椎弓未发育，伴有脊髓裂，表面皮肤裂开，神经组织暴露于外。中 度的脊柱裂比较多见，在患处常形成一个大小不等的皮肤囊袋。如果鬟袋中只有脊膜和脑脊 液，称脊膜膨出(meningocele);如果囊中既有脊膜和脑脊液，又有脊髓和神经根，则称脊 1．垂体的发生 垂体是由两个截然不同的原基共同发育而成的。腺垂体来自拉特克囊 （Rathke pouch），神经垂体来自神经垂体芽（neurohypophyseal bud）（图25－10）。 图25－10 垂体的发生 胚胎发育至第3周，口凹顶的外胚层上皮向背侧下陷，形成一囊状突起，称拉特克囊。稍 后，间脑的底部神经外胚层向腹侧突出，形成一漏斗状突起，称神经垂体芽。拉特克囊和神经 垂体芽逐渐增长并相互接近。至第2月末，拉特克囊的根部退化消失，其远端长大并与神经垂 体芽相贴。之后，囊的前壁迅速增大，形成垂体前叶。从垂体前叶向上长出一结节状突起并包 绕漏斗柄，形成垂体的结节部。囊的后壁生长缓慢，形成垂体的中间部。囊腔大部消失，只残 留一小的裂隙。神经垂体芽的远端膨大，形成神经垂体；其起始部变细，形成漏斗柄。腺垂体 中分化出多种腺细胞，神经垂体主要由神经纤维和神经胶质细胞构成。 2．松果体的发生 胚胎第7周，间脑顶部向背侧突出。形成一囊状突起，是为松果体原基。 囊壁细胞增生，囊腔消失，形成一实质性松果样器官，即松果体。其中的松果体细胞和神经胶 质细胞均由神经上皮分化而来。 六、神经系统的常见畸形 1．神经管缺陷 这是由于神经管闭合不全所引起的一类先天畸形，主要表现是脑和脊髓 的异常，并常伴有颅骨和脊柱的异常。 正常情况下，胚胎第4周末神经管应完全闭合。如果失去了脊索的诱导作用或受到环境致 畸因子的影响，神经沟就不能正常地闭合为神经管。如果头侧的神经沟末闭，就会形成无脑畸 形（anencephaly）；如果尾侧的神经沟未闭，就会形成脊髓裂（myeloschisis）。无脑畸形常 伴有颅顶骨发育不全，称露脑（exencephaly）；脊髓裂常伴有相应节段的脊柱裂（spina bifida）（图25－11）。脊柱裂可发生于脊柱各段，最常见于腰骶部。脊柱裂的发生程度不 同，轻者少数几个椎弓未在背侧中线愈合，留有一小的裂隙，脊髓、脊膜和神经根均正常，称 隐性脊柱裂（spina bifida occulta）。患者的局部皮肤表面常有一小撮毛发。多无任何症状。 严重的脊柱裂可为大范围的椎弓未发育，伴有脊髓裂，表面皮肤裂开，神经组织暴露于外。中 度的脊柱裂比较多见，在患处常形成一个大小不等的皮肤囊袋。如果囊袋中只有脊膜和脑脊 液，称脊膜膨出（meningocele）；如果囊中既有脊膜和脑脊液，又有脊髓和神经根，则称脊