c)仍存在的问题 显微操作器价格昂贵、操作烦琐;摘除透明带处理会降低半胚的发育能力且 耗时过多;切割后装带过程很可能使半胚的断面细胞再次受到损伤,移植后可能 导致犊牛畸形;经分割后的胚胎刚出生时体重偏低,毛色和斑纹等性状不完全相 同;胚胎分割技术产生同卵多胎的成功率较低(目前为止,同卵双胎的成功率最 高):不同质量的胚胎对分割成功率有较大的影响,而且不同质量胚胎分割后增 加的可用胚的比率差异非常显著 2.哺乳动物胚胎性别鉴定技术:SRY-PCR法 a)技术原理和应用方向 在许多情况下,A恰血哪皿H出盟TT≥ 控制家畜的性别。例如,对以产 模板DNA 奶作为主要生产形状的家畜,人 热稳定DNA聚 们希望雌性多于雄性;而对于肉 合酶(Taq酶) 拷贝数加倍 UuUuuuLJUL 用、毛用家畜,人们又希望雄性 多于雌性。这就需要人们从胚胎 DNA双链解开 阶段就把自己不希望的性别的 胚胎分离出去。雄性哺乳动物具 有条特别的染色体,Y染色体血 它带有一段特殊的基因序列: 冷却至55-60°C 引物结合到互补DNA链 Taq酶从引物起始 SRY基因,这段基因决定着雄性 进行互补链的合成 PCR反应原理示意图 哺乳动物的性别。因此要鉴定胚 胎将来会发育成雄性还是雌性,只需检査胚胎细胞中是否含有SRY基因就可以 了。利用DNA分子的碱基互补配对规则,只需设计一段与SRY基因单链中的 部分连续的基因序列配对、并带有放射性同位素标记的“探针”,若待鉴定基因 单链能够与探针配对(实践中表现为待鉴定样品带上了放射性标记),则说明SRY 基因存在,即待鉴定的细胞为雄性 PCR(多聚酶链式反应)是短时间内大量扩增指定DNA序列的一种技术。 在人们已经了解了SRY基因两端的DNA序列时,根据PCR的反应原理(本文2 c) 仍存在的问题 显微操作器价格昂贵、操作烦琐；摘除透明带处理会降低半胚的发育能力且 耗时过多；切割后装带过程很可能使半胚的断面细胞再次受到损伤，移植后可能 导致犊牛畸形；经分割后的胚胎刚出生时体重偏低，毛色和斑纹等性状不完全相 同；胚胎分割技术产生同卵多胎的成功率较低（目前为止，同卵双胎的成功率最 高）；不同质量的胚胎对分割成功率有较大的影响，而且不同质量胚胎分割后增 加的可用胚的比率差异非常显著。 2. 哺乳动物胚胎性别鉴定技术：SRY-PCR 法 a) 技术原理和应用方向 在许多情况下，人们会希望 控制家畜的性别。例如，对以产 奶作为主要生产形状的家畜，人 们希望雌性多于雄性；而对于肉 用、毛用家畜，人们又希望雄性 多于雌性。这就需要人们从胚胎 阶段就把自己不希望的性别的 胚胎分离出去。雄性哺乳动物具 有一条特别的染色体：Y 染色体。 它带有一段特殊的基因序列： SRY 基因，这段基因决定着雄性 哺乳动物的性别。因此要鉴定胚 胎将来会发育成雄性还是雌性，只需检查胚胎细胞中是否含有 SRY 基因就可以 了。利用 DNA 分子的碱基互补配对规则，只需设计一段与 SRY 基因单链中的一 部分连续的基因序列配对、并带有放射性同位素标记的“探针”，若待鉴定基因 单链能够与探针配对（实践中表现为待鉴定样品带上了放射性标记），则说明 SRY 基因存在，即待鉴定的细胞为雄性。 PCR（多聚酶链式反应）是短时间内大量扩增指定 DNA 序列的一种技术。 在人们已经了解了 SRY 基因两端的 DNA 序列时，根据 PCR 的反应原理（本文