10 粘类小之雄性不育系育性特异性研究及其快邁定向转育体系的建拓 等发现父本的细胞质基因也可能滂漏到杂种一代RAPD通常为显性标记,理论 上,如果母本、父本的RAD扩增产物中有(或无)某一产物时,杂种一代的扩增产物 应该也有(或无)该待定产物玉得元國应用RRD对辣椒亲本及其杂种一代基因进行 研究,结果表明大部分引物扩增出的杂种一代的RAPD产物和双亲或亲本之一无差异, 但引物0PG3扩增出双亲没有,而F出现的DNMA片段,引物0PK8扩增出双亲具 有,而F消失的DNA片段,这揭示了F1某些基因结构不同于亲本,另外,许多应用 RAPD技术检测F1遗传纯度的研究也揭示F基因组发生基因变异的报道,均认为这些 特异出现或特异消失的基因就可能与杂种优势的产生有关舔的 §2153杂种优势的其他分子生物学基础 关于杂种优势机理,不少学者还提出了与上不同的看法:鲍文奎(190)曾提是出基 因网络系统学说(阎,认为不同生物基因组都包含了一套保证自身正常生长与发育的遗 传信息(包括全部的编码基因,基因表达的控制序列,以及协调不同基因间相互作用的 组分),这些信息都编码在DNA上,组成一个使基因有序表达的网络,通过遭传程序将 各种基因活动联系在一起,如果某些基因发生了突变,会影响到网络中的其他成员,并 通过网络系统进一步扩大其影响,进-步发展成为可见的变异、对不同物种而言,可能 存在许多同一功能的基因,它们处于基因网络系统的同一位置工作,但其功能或工作效 率可能会有差别。在杂合基因型中,就某个指定的基因而言,只要有一个稍次的等位基 因成员代替最佳成员,就可能会影响网络的工作效率,杂种一代是两个不同基因群组合 在一起形成的一个新的网络系统在这个新组建的网终系统中等位基因成员处在最好的 工作状态,使整个遗传体系发捍最佳效率,这时就实现了杂种优势。 王得元(19)以杂种优势过程研究的基本漠型为基础,从基因的分子生物学(结 构表达,作用机制)入手,提出了作物杂种优势遗传机理的遗传振动合成学说8的 该学说认为同工基因经转录,翻译成同工蛋白质的数量变化是—种振动,这种振动可称 为遗传据动,将两个或多个同工基因所产生的蛋白质的振动的合成称为遗传振动合成 中来自双亲的同工基因的表达,呈现出遗传振动合成的特点,并且随时间的变化而呈 現出正向优势、无优蔡、负向优势,进而影响所参与或调控的最初代谢反应的产物,优 势随时间的变化而变化,由于其它同工基因的这种类似的作用,以及代謝反应的逐级影 响与逐级放大作用,加上外界环境对基因组的影响,最终影响到生物的表型性状,并使 杂种优势星现过程化特点 §22小麦雄性不育机理的研究 在杂种优势利用研究中雄性不有的遗传机理直受到人们的极大重视:91 根据雄性不育材料基因型的差异,将雄性不育划分为3类,即细胞质不育,细胞核不育 和质核互作不育,也称为雄性不育“三型学说”随着一些植物细胞质雄性不育系恢复粘类小麦雄性不育系育性特异性研究及其快速定向转育体系的建拓 等发现父本的细胞质基因也可能渗漏到杂种一代[p92, 1751. RAPD通常为显性标记，理论 上，如果母本、父本的RAPD扩增产物中有 (或无)某一产物时.杂种一代的扩增产物 应该也有(或无)该特定产物。玉得元[641应用RAPD对辣椒亲本及其杂种一代基因进行 研究，结果表明大部分引物扩增出的杂种一代的RAPD产物和双亲或亲本之一无差异， 但引物 OPG-03扩增出双亲没有，而F.出现的DNA片段，引物OPK-08扩增出双亲具 有，而 F.消失的 DNA片段，这揭示了F.某些基因结构不同于亲本。另外，许多应用 RAPD技术检测F,遗传纯度的研究也揭示F,基因组发生基因变异的报道，均认为这些 特异出现或特异消失的基因就可能与杂种优势的产生有关[65. 66. 611. ' 2.1.5.3 杂种优势的其他分子生物学基础 关于杂种优势机理，不少学者还提出了与上不同的看法:鲍文奎 (1990)曾提出基 因网络系统学说[63. 691，认为不同生物基因组都包含了一套保证自身正常生长与发育的遗 传信息 (包括全部的编码基因，基因表达的控制序列，以及协调不同基因间相互作用的 组分)。这些信息都编码在DNA上，组成一个使基因有序表达的网络，通过遗传程序将 各种基因活动联系在一起，如果某些基因发生了突变，会影响到网络中的其他成员，并 通过网络系统进一步扩大其影响，进一步发展成为可见的变异。对不同物种而言，可能 存在许多同一功能的基因，它们处于基因网络系统的同一位置工作，但其功能或工作效 率可能会有差别。在杂合基因型中，就某个指定的基因而言，只要有一个稍次的等位基 因成员代替最佳成员，就可能会影响网络的工作效率，杂种一代是两个不同基因群组合 在一起形成的一个新的网络系统，在这个新组建的网络系统中等位基因成员处在最好的 工作状态，使整个遗传体系发挥最佳效率，这时就实现了杂种优势。 王得元 (1997)以杂种优势过程研究的基本模型为基础，从荃因的分子生物学 〔结 构，表达，作用机制)入手，提出了作物杂种优势遗传机理的遗传振动合成学说[69. 611。 该学说认为同工基因经转录，翻译成同工蛋白质的数t变化是一种振动，这种振动可称 为遗传振动.将两个或多个同工基因所产生的蛋白质的振动的合成称为遗传振动合成。 Fl中来自双亲的同工基因的表达，呈现出遗传振动合成的特点，并且随时间的变化而呈 现出正向优势、无优势、负向优势，进而影响所参与或调控的最初代谢反应的产物，优 势随时间的变化而变化。由于其它同工基因的这种类似的作用，以及代谢反应的逐级影 响与逐级放大作用，加上外界环境对墓因组的影响，最终影响到生物的表型性状，并使 杂种优势呈现过程化特点. 夸2.2 小麦雄性不育机理的研究 在杂种优势利用研究中，雄性不育的遗传机理一直受到人们的极大重视.Sears (1947) 根据雄性不育材料基因型的差异，将雄性不育划分为3类，即细胞质不育，细胞核不育 和质核互作不育，也称为雄性不育 “三型学说”.随着一些植物细胞质雄性不育系恢复