1980年新系统打破了离瓣花和合瓣花的界限,使目的安排更为合理,把芍药 属独立为科,处理柔荑花序比原来更为进步,但增加了“超目”这一分类单元 科的数目达410科,似乎繁杂了一些 (3) Cronquist系统:1958年发表了他的分类系统,1981年经过修订,他的系 统类似于塔赫他间。 a.以真花说为理论,被子植物起源于种子蕨,现存的被子植物不可能由现存 的原始类群发展而来,而只能是已灭绝的类群。 b.木兰目是现存被子植物中的原始类群 柔荑花序类起源于金缕梅目 d.单子叶植物起源于类似现代睡莲目的祖先。 虽然 Cronquist系统和 Takhtajan接近,但他不采用超目,把木兰亚纲和毛茛亚 纲合并成木兰亚纲,与 Takhtajan不同。并且引用了解剖学、古植物学、植物 化学、地理学证据。 (4)达格瑞 Dahlgren系统(1975):达格瑞系统对单子叶植物的起源上有独特 的见解。他以表相分类作为基础,处理分类群亲缘关系以相似性程度作为 决定,其种系发生树以横切面图解表示,用间隔远近作为亲缘关系的根据, 用数学统计(聚类分析)研究系统亲缘关系。他的系统树具有如下的特点 a_.被子植物是由裸子植物演化来的,这一祖先已有比较明显、稳定的性状: 在韧皮部里有筛管和伴胞;具有双受精现象、内胚乳:胚囊型雌配子体 小孢子囊具有4个室:具有心皮。只有具备这些特征才能演化出被子植物 b.关于原始被子植物的花是三基数、螺旋状排列的 c.单子叶植物和双子叶植物之间的关系很密切,单子叶植物由双子叶植物毛 茛类但不是睡莲类演化出来。 d.柔荑花序类和金缕梅目有联系,但把山毛榉科、榆科合到蔷薇类,把 Takhtajan和( norquist金缕梅亚纲的某些类群如荨麻目等放在锦葵超目, 使之成为复合群。 e.合瓣花类群中的一些科如报春花科应抽出,不应属于合瓣花类。合瓣花类 沿着三条路线前进 山茱萸超目一一刺莲花超目一一唇形超目一一龙胆超目:以含虹彩类化合物为 特征 五加超目一一菊超目:以聚炔类化合物-伴萜类化合物为特征 茄超目:常含莨菪碱或耐逊生物碱 3.张宏达种子植物系统 1986年张宏达提出种子植物系统,打破传统上把种子植物划分为裸子植物和被子植物 的分类法,把全部种子植物,及已经发现的种子蕨,包括在他的系统里,作为种子植物门, 并在门下设立了10个亚门,有花植物作为最后一个亚门。对于有花植物,也在恩格勒系统 的基础上提出了新的系统。其最重要的观点是:①种子植物的胚珠分别来自无孢子叶的顶 枝及孕性的孢子叶,并形成了五种不同类型的种子和果实,即银杏型、科达狄一本内苏铁型、 紫杉型、苏铁—有花植物型和松柏型。只有松柏类才是真正的裸子植物。买麻藤类具有雏形 的双受精现象,再加上买麻藤的营养器官,包括茎、叶、维管束的各种结构,应将其归并于 有花植物。②有花植物起源不迟于三叠纪,因为地球联合古陆自三叠纪开始解体,再不可 能产生全世界统一的有花植物区系。③有花植物起源自种子蕨,从有花植物的子房及胚珠 的结构,具有异形孢子和孢子叶的种子蕨才是它可能的祖先。现代有花植物,包括木兰目, 都不是最古老的有花植物,因为木兰目种系繁衍、花的结构完整,虽然雄蕊及离生心皮是原1980 年新系统打破了离瓣花和合瓣花的界限，使目的安排更为合理，把芍药 属独立为科，处理柔荑花序比原来更为进步，但增加了“超目”这一分类单元， 科的数目达 410 科，似乎繁杂了一些。 （3） Cronquist 系统：1958 年发表了他的分类系统，1981 年经过修订，他的系 统类似于塔赫他间。 a. 以真花说为理论，被子植物起源于种子蕨，现存的被子植物不可能由现存 的原始类群发展而来，而只能是已灭绝的类群。 b. 木兰目是现存被子植物中的原始类群。 c. 柔荑花序类起源于金缕梅目。 d. 单子叶植物起源于类似现代睡莲目的祖先。 虽然 Cronquist 系统和 Takhtajan 接近，但他不采用超目，把木兰亚纲和毛茛亚 纲合并成木兰亚纲，与 Takhtajan 不同。并且引用了解剖学、古植物学、植物 化学、地理学证据。 （4） 达格瑞 Dahlgren 系统（1975）：达格瑞系统对单子叶植物的起源上有独特 的见解。他以表相分类作为基础，处理分类群亲缘关系以相似性程度作为 决定，其种系发生树以横切面图解表示，用间隔远近作为亲缘关系的根据， 用数学统计（聚类分析）研究系统亲缘关系。他的系统树具有如下的特点： a. 被子植物是由裸子植物演化来的，这一祖先已有比较明显、稳定的性状： 在韧皮部里有筛管和伴胞；具有双受精现象、内胚乳；胚囊型雌配子体； 小孢子囊具有 4 个室；具有心皮。只有具备这些特征才能演化出被子植物。 b. 关于原始被子植物的花是三基数、螺旋状排列的。 c. 单子叶植物和双子叶植物之间的关系很密切，单子叶植物由双子叶植物毛 茛类但不是睡莲类演化出来。 d. 柔荑花序类和金缕梅目有联系，但把山毛榉科、榆科合到蔷薇类，把 Takhtajan 和 Cronquist 金缕梅亚纲的某些类群如荨麻目等放在锦葵超目， 使之成为复合群。 e. 合瓣花类群中的一些科如报春花科应抽出，不应属于合瓣花类。合瓣花类 沿着三条路线前进： 山茱萸超目——刺莲花超目——唇形超目——龙胆超目：以含虹彩类化合物为 特征； 五加超目——菊超目：以聚炔类化合物-伴萜类化合物为特征； 茄超目：常含莨菪碱或耐逊生物碱。 3． 张宏达种子植物系统 1986 年张宏达提出种子植物系统，打破传统上把种子植物划分为裸子植物和被子植物 的分类法，把全部种子植物，及已经发现的种子蕨，包括在他的系统里，作为种子植物门， 并在门下设立了 10 个亚门，有花植物作为最后一个亚门。对于有花植物，也在恩格勒系统 的基础上提出了新的系统。其最重要的观点是：① 种子植物的胚珠分别来自无孢子叶的顶 枝及孕性的孢子叶，并形成了五种不同类型的种子和果实，即银杏型、科达狄—本内苏铁型、 紫杉型、苏铁—有花植物型和松柏型。只有松柏类才是真正的裸子植物。买麻藤类具有雏形 的双受精现象，再加上买麻藤的营养器官，包括茎、叶、维管束的各种结构，应将其归并于 有花植物。② 有花植物起源不迟于三叠纪，因为地球联合古陆自三叠纪开始解体，再不可 能产生全世界统一的有花植物区系。③ 有花植物起源自种子蕨，从有花植物的子房及胚珠 的结构，具有异形孢子和孢子叶的种子蕨才是它可能的祖先。现代有花植物，包括木兰目， 都不是最古老的有花植物，因为木兰目种系繁衍、花的结构完整，虽然雄蕊及离生心皮是原