O聚合酶链式反应( polymerase chain reaction PCR) PCR是1985年建立的一种体外快速扩增特定基因或 DNA序列的方法。 原理:在反应温度为9095℃时,DNA变性成为单链; 反应温度降至4565℃时,两种引物与两条单链DNA退火而 配对结合;反应温度升至72℃左右时,在 TaqDNA聚合酶作 用下,引物以单链DNA为模板逐步延伸成新的单链。“变 性退火延伸”这一循环完成后,DNA复制了一次 由一个DNA分子成为两个DNA分子。8 ○ 聚合酶链式反应（polymerase chain reaction , PCR） PCR是1985年建立的一种体外快速扩增特定基因或 DNA序列的方法。 原理：在反应温度为90—95℃时，DNA变性成为单链； 反应温度降至45—65℃时，两种引物与两条单链DNA退火而 配对结合；反应温度升至72℃左右时，在TaqDNA聚合酶作 用下，引物以单链DNA为模板逐步延伸成新的单链。“ 变 性——退火——延伸”这一循环完成后，DNA复制了一次， 由一个DNA分子成为两个DNA分子