喹诺酮类药物 药物的发展概况及结构类型 发展阶段 代表药物 抗菌谱特点 抗G-,对G无效 COOH 第一阶段 易产生耐药性,易被代谢, 1962~1969 HRc 作用时间短,中枢毒性大 CH2 CH3 引入哌嗪环 第二阶段 抗G、对G亦有效,对绿脓 1970~1977 HN NN N 杆菌有效,耐药性降低,毒 CH2CH3 副作用小 引入F原子 第三阶段 COOH 广谱抗菌药,抗G、G 1978~今HN 对支原体、衣原体、分支杆 CH2CH3 菌也有作用,应用范围广发展阶段 代表药物 抗菌谱特点 第一阶段 1962～1969 抗G - ，对G +无效 易产生耐药性，易被代谢， 作用时间短，中枢毒性大 第二阶段 1970～1977 引入哌嗪环 抗G - 、对G +亦有效，对绿脓 杆菌有效，耐药性降低，毒 副作用小 第三阶段 1978～今 引入F原子 广谱抗菌药，抗G - 、G + ， 对支原体、衣原体、分支杆 菌也有作用，应用范围广 N N O COOH CH2CH3 H3C N N N O COOH CH2CH3 HN N N O F COOH HN N CH2CH3 喹诺酮类药物 一、药物的发展概况及结构类型