6.外消旋体 7.N2 8.乙炔基 9.抗肿瘤 五、简答题（每小题6分，共24分） 1.(1)HOCH2-(CHOH),-C-COONa (3分) (2)C1 OCH2COOH HOCH CH2 N(CH,)2 (3分) 2.非甾体抗炎药主要分为： (1)3,5-吡唑烷二酮类 (2)邻氨基苯甲酸类 (3)吲哚乙酸类 (4)芳基烷酸类 (5)1,2-苯并摩嗪类 (只需答出四类即可，每类为1.5分) 3.磺胺甲嗯唑(SMZ)可以抑制二氢叶酸合成酶，阻断细菌合成二氢叶酸(2分)，甲氧苄 啶抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸(2分)，两者合用时，可使细菌体内的 四氢叶酸的合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用，作用增强，因此两者常合用(2分) 4。青霉素G为天然的内酰胺类抗菌素，化学结构不稳定，在酸性条件下，可重排成青霉 二酸或青霉烯酸，无抗菌活性。因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服(3分)》 青霉素G钠盐（或钾盐）的水溶液呈碱性，B内酰胺环会开环生成青霉酸，也无抗菌活性， 因此必须做成粉针剂，现用现配(3分) 7116. 旋体 7. Nz 8. 9. 肿瘤 五、简答题{每小题 6分，共 4分} O II 1. (1) HOCH 一(CHOH)3一C-COONa (3 (2) CI-Q-叫COOH+ 川zN(CH )z 2. (1) 毗瞠皖二酣 (2) 氨基 酸类 (3) (4) 基皖 (5 )1 ，2-苯井 嗦类 (只需答出四类即可，每类为1.5分) 3. 哇(SMZ) 酸合成酶 阻断 菌合成二 酸(2 院抑制二氢叶酸还原酶，阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸2分) ，两者合用时，可使细菌体内的 四氢叶酸的合成受到双重阻断，因而产生协同抗菌作用，作用增强，因此两者常合用2分) 4. 素G 胶类抗菌 构不 条件 排成 二酸或青霉烯酸，无抗菌活性。因此青霉素G不能耐胃酸而不能口服3分) 青霉素 G锅盐(或何盐)的水溶液呈碱性，伊内酷肢环会开环生成青霉酸，也无抗菌活性， 因此必须做成粉针剂，现用现配3分) 711