■一.目的基因的筛选与获取 PCR技术的步骤： 温度控制 目的 90℃以上 变性 使双链DNA解聚为单链 ↓ 复性 50℃左右 两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合 环 延伸 72℃左右 在耐高温的DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补 配对原则合成新的DNA链 温度控制 目的 循 环 变性 ↓ 复性 ↓ 延伸 90 ℃以上 使双链DNA解聚为单链 50 ℃左右 两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合 72 ℃左右 在耐高温的DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补 配对原则合成新的DNA链 PCR技术的步骤：