此外如苯基 HCTCH,醛基-C=0 C-O,氰基 (O)(C) (N)(C) C-N等等。 (N)(C) ④若参与比较顺序的原子的键不到4个,则可以补充适量的原子序数为零的假想 原子,假想原子的排序放在最后。例如: CH,NHCH2中,N上只有三个基团,则它 的第四个基团为一个原子序数为0的假想原子,四个基团的排序为:CHCH2->CH3 >H->假想原子 (ⅳv)名称的基本格式 有机化合物系统命名的基本格式如下所示: 构型 取代基 母体 取代基位置号+个数+名称 官能团位置 SD.L (有多个取代基时,中文按顺 序规则确定次序,小的在前 时 英文按英文字母顺序排列) 不涉及 位置号) 例如:下面化合物的系统名称 H H CH3 (3R,4S)-3,4-二甲基己烷 母体 构型取代基 取代基取代基 位置号 个数名称 (v)命名原则和命名步骤 命名时,首先要确定主链。命名烷烃时,确定主链的原则是:首先考虑链的长短, 长的优先。若有两条或多条等长的最长链时,则根据侧链的数目来确定主链,多的优先。 若仍无法分出那条链为主链,则依次考虑下面的原则,侧链位次小的优先,各侧链碳原 子数多的优先,侧分支少的优先。主链确定后,要根据最低系列原则( lowest series principle)对主链进行编号。最低系列原则的内容是:使取代基的号码尽可能小,若有 多个取代基,逐个比较,直至比出高低为止。最后,根据有机化合物名称的基本格式写 出全名。下面是几个实例 实例∙ 5 ∙ 此外如苯基 C HC CH (C) (C) ，醛基 C O H C H (O) O (C) ，氰基 C N C (N) (N) N (C) (C) 等等。 ④ 若参与比较顺序的原子的键不到 4 个，则可以补充适量的原子序数为零的假想 原子，假想原子的排序放在最后。例如：CH3CH2NHCH3中，N 上只有三个基团，则它 的第四个基团为一个原子序数为 0 的假想原子，四个基团的排序为：CH3CH2−＞CH3− ＞H−＞假想原子。 （iv）名称的基本格式 有机化合物系统命名的基本格式如下所示： 构型 + 取代基 + 母体 R, S; D, L; Z, E; 顺 反 取代基位置号 + 个数 + 名称 （有多个取代基时，中文按顺 序规则确定次序，小的在前； 英文按英文字母顺序排列） 官能团位置 号 + 名称 （没有官能 团时不涉及 位置号） 例如：下面化合物的系统名称： CH3 CH2 C C H CH3 H CH3 CH2 CH3 (3R, 4S) −3, 4− 二 甲基 己烷 构型 取代基 位置号 取代基 个数 取代基 名称 母体 名称 （v）命名原则和命名步骤 命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短， 长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。 若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原 子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则（lowest series principle）对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有 多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写 出全名。下面是几个实例： 实例一：