代动物试验进行药品和生物制品质量检测的,应尽量采用,以减少动物试验。 说明 书、包装、标签 二十五、药品说明书应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院药 品监督管理部门对说明书的规定。 十六、直接接触药品的包装材料和容器应符合国务院药品监督管理部 门的有关规定,均应无毒、洁净,与内容药品应不发生化学反应,并不得影 响内容药品的质量 二十七、药品标签应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院监督 管理部门对包装标签的规定,不同包装标签其内容应根据上述规定印制,并 应尽可能多地包含药品信息 十八、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、外用药品和非处方药 品的说明书和包装标签,必须印有规定的标识代动物试验进行药品和生物制品质量检测的，应尽量采用，以减少动物试验。 说明 书、包装、标签 二十五、药品说明书应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院药 品监督管理部门对说明书的规定。 二十六、直接接触药品的包装材料和容器应符合国务院药品监督管理部 门的有关规定，均应无毒、洁净，与内容药品应不发生化学反应，并不得影 响内容药品的质量。 二十七、药品标签应符合《中华人民共和国药品管理法》及国务院监督 管理部门对包装标签的规定，不同包装标签其内容应根据上述规定印制，并 应尽可能多地包含药品信息。 二十八、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、外用药品和非处方药 品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识