第一部分文献综述 胞质在抗白粉病、赤霉病上有良好效应,而且还在小麦籽粒品质,产量性状和抗盐性等 方面均表现有较好的细胞质效应叫 §44粘类小麦雄性不育系的杂种优勢表现 不有系的杂种优势表现更为众多研究者所关注,m等9)报道.,粘型 不育系组配的杂种优势比提型明显),ayto091研究认为,粘果山羊 草细胞质雄性不育系组配的杂种F,杂种优势主要表现在千粒重和单穗小花数上。杨天 章(190)研究结果也表明,粘型不育系杂种F优势明显高庆荣对儿类异质小麦 杂种优势表现研究结果认为,偏型杂种小麦千粒重、穗粒数、穗长等有较强优势,单株 产量达21878:393菜100小麦 籽粒蛋白含量和面团流变性进行研究发现,粘型杂种小麦籽粒蛋白含量以超高亲为主, 少数表现倾高亲以超高亲和偏高亲为主约有25%的组合表现近中亲至:20 对K、V、Uh、L、$h等五种胞质型小麦雄性不育系杂种优势分析结果表明,杂种小 麦籽粒产量优势普遍存在,平均超中1692%,超高亲1267%,产量构成因素的杂种 优势大小依次为:单株穗数>千粒重>单穗粒数,但他的结果认为,K、V质型不肓系 杂种优势不及其余三种强 §45目前粘类不育系存在问题与展望 粘类小麦雄性不育系最大的特点是易保持,易恢复但实际应用中,粘类!BLRS 不育系亦存在一些较难克服的缺点,如绝大多数粘类 IBLIRS不育系及F均产生一定 频率的单倍体:育性恢复度变异较大,一些高恢复度(8%以上)恢复系在普通小麦常 规品种(系)中并不多见,部分不育系随转有世代的增高而表现其育性不稳定现象等。 但一研究表明,有些类1 lBL/IRS不育系生活力下降,产生一定频率的单倍体,而另 有一些则能正常生长,不产生单倍体,产生这两种情况的原因关键是在于前者 IBL/IRS 中的R易位片段是取代了1B染色体整个短臂,而后者IR并非取代了B染色体整个 短臂,只是取代了B随体部分的一小片断,这就说明在粘类1BLRS不育系的培育过 程中,结合系谱分析及细胞学鉴定,注意只选择那些易位仅涉及RML基因的B上的极 小片断被1R所替代的染色体而形成的1BLRS不育系,这样才有希望解决粘类 1BL/IRS不育系产生单倍体的问题同时,由于易位片断小,减数分裂时,杂种F1 1B-BRS)细胞内染色体可正常联会配对,由此也可使杂种F的育性大大提高 此外,研究还表明粘类不育系的恢复性具有特定的区域性,在一些麦区,如黑龙江、甘 肃等春麦区,恢复度明显高于冬麦区,一些研究还表明,RS染色体臂上携带有白粉病 抗性基因Pm8,叶锈抗性基因L26,杆锈抗性基因S31和条锈抗性基因n等,但是 随着一些新的生理小种的出现,jR上的抗性基因逐渐失去抗性,使得粘型 lBL/IRS雄 性不育系的抗病性减弱,这也是粘类不育系所面临的问题第一部分 文献综述 胞质在抗白粉病、赤霉病上有良好效应，而且还在小麦籽粒品质，产量性状和抗盐性等 方面均表现有较好的细胞质效应[I15] ' 4.4 粘类小麦雄性不育系的杂种优势表现 不育系的杂种优势表现更为众多研究者所关注。Tsunewaki等 (1980)报道，粘型 不育系组配的杂种优势比提型明显l"91. Panayotov (1986) [166. 1641研究认为，粘果山羊 草细胞质雄性不育系组配的杂种F,，杂种优势主要表现在千粒重和单穗小花数上。杨天 章 (1990)研究结果也表明，粘型不育系杂种F,优势明显[1141。高庆荣对几类异质小麦 杂种优势表现研究结果认为，偏型杂种小麦千粒重、穗粒数、穗长等有较强优势，单株 产量达22.l g，超中亲28.7%,超对照39.29%[116. 117]。梁荣奇等 (2000) [11s]对杂种小麦 籽粒蛋白含量和面团流变性进行研究发现，粘型杂种小麦籽粒蛋白含量以超高亲为主， 少数表现倾高亲，凡以超高亲和偏高亲为主，约有25%的组合表现近中亲。王强等(2002) 对K, V, Un, L, Sh等五种胞质型小麦雄性不育系杂种优势分析结果表明，杂种小 麦籽粒产量优势普遍存在，平均超中亲 16.92%，超高亲 12.67%，产量构成因素的杂种 优势大小依次为:单株穗数>千粒重>单穗粒数，但他的结果认为，K, V质型不育系 杂种优势不及其余三种强[119] 互4.5 目前粘类不育系存在问题与展望 粘类小麦雄性不育系最大的特点是易保持，易恢复。但实际应用中，粘类 1BUIRS 不育系亦存在一些较难克服的缺点，如绝大多数粘类 1BUIRS不育系及F.均产生一定 频率的单倍体;育性恢复度变异较大，一些高恢复度 (85%以上)恢复系在普通小麦常 规品种 〔系)中并不多见，部分不育系随转育世代的增高而表现其育性不稳定现象等。 但一些研究表明，有些粘类 1 BUIRS不育系生活力下降，产生一定频率的单倍体，而另 有一些则能正常生长，不产生单倍体，产生这两种情况的原因关键是在于前者1BUIRS 中的1R易位片段是取代了IB染色体整个短臂，而后者 1R并非取代了 1B染色体整个 短臂，只是取代了1B随体部分的一小片断，这就说明在粘类 1BUIRS不育系的培育过 程中，结合系谱分析及细胞学鉴定，注意只选择那些易位仅涉及RfvI基因的 1B上的极 小片断被 1R所替代的染色体而形成的 1BUIRS不育系，这样才有希望解决粘类 1BUIRS不育系产生单倍体的问题。同时，由于易位片断小，减数分裂时，杂种 F, (1B "1BLIIRS)细胞内染色体可正常联会配对，由此也可使杂种F，的育性大大提高[1681 此外，研究还表明粘类不育系的恢复性具有特定的区域性，在一些麦区，如黑龙江、甘 肃等春麦区，恢复度明显高于冬麦区。一些研究还表明，IRS染色体臂上携带有白粉病 抗性基因Pm8，叶锈抗性基因 Lr26，杆锈抗性基因 Sr31和条锈抗性基因rr9等，但是 随着一些新的生理小种的出现，1R上的抗性基因逐渐失去抗性，使得粘型 1 BU1 RS雄 性不育系的抗病性减弱，这也是粘类不育系所面临的问题