取实验斜面或平板上的单胞南株，于普通平板或鲜血平板上分区划线，以得单菌落，观察普 通平板和鲜血平板上细菌的生长表现，观察的主要内容有： (1)大小：其大小以m表示，微小菌落：针尖大，直径小于0.5mm，如支原体菌落、 猪丹毒杆茵菌落：小菌落：直径在0.5~1mm之间，如嗜血杆菌、布氏杆茵菌落：中 等大小的菌落：直径在1~3m之间，如巴氏杆菌、沙门氏杆菌菌落：大的菌落：直径 大于3m,如炭疽芽孢杆菌菌落等。 (2)形态：圆形，不规则形（根状、树叶状） (3)边缘：整齐，不整齐（锯齿状、虫蚀状、卷发状） (4)表面：光滑、粘液状、粗糙、荷包蛋状、漩涡状、颗粒状 (5)隆起度：隆起，轻度隆起，中央隆起，平升状、扁平状，脐状（凹陷状） (6)颜色：无色、灰白色、白色、金黄色、红色、粉红色 (7)透明度：透明、半透明、不透明 (8)溶血性：B一溶血（完全溶血），ā一溶血（不完全溶血），不溶血 挑单菌落接种于普通琼脂平板28℃，24h培养或接种于盛肉汤的三角烧瓶中，150 m,28℃，18一24h振荡培养。注意观察培养物的浑浊度（轻度浑浊、中度浑浊、 浑浊)、沉淀物的性状（颗粒状、絮状、粘稠状）、培养基表面是否形成菌膜、菌环以及培 养物的颜色等。 2,菌液稀释 三角烧瓶中的液体培养物用生理盐水直接倍比稀释至适当的浓度，平板上的细菌用涂布棒刮 下并用生理盐水冲洗掉，稀释到一定浓度，并用紫外分光光度计或麦氏比浊管法检测（事先 可确定一条比色浓度与细菌含量之间的关系曲线)。 3,细菌接种 取实验斜面或平板上的单胞菌株，于普通平板或鲜血平板上分区划线，以得单菌落，观察普 通平板和鲜血平板上细菌的生长表现，观察的主要内容有： （ 1 ）大小：其大小以 mm 表示，微小菌落：针尖大，直径小于 0 . 5mm ，如支原体菌落、 猪丹毒杆菌菌落；小菌落：直径在 0 . 5 ～ 1 mm 之间，如嗜血杆菌、布氏杆菌菌落；中 等大小的菌落：直径在 1 ～ 3 mm 之间，如巴氏杆菌、沙门氏杆菌菌落；大的菌落：直径 大于 3mm ，如炭疽芽孢杆菌菌落等。 （ 2 ）形态：圆形，不规则形（根状、树叶状） （ 3 ）边缘：整齐，不整齐（锯齿状、虫蚀状、卷发状） （ 4 ）表面：光滑、粘液状、粗糙、荷包蛋状、漩涡状、颗粒状 （ 5 ）隆起度：隆起，轻度隆起，中央隆起，平升状、扁平状，脐状（凹陷状） （ 6 ）颜色：无色、灰白色、白色、金黄色、红色、粉红色 （ 7 ）透明度：透明、半透明、不透明 （ 8 ）溶血性： β －溶血（完全溶血）， α －溶血（不完全溶血），不溶血 挑单菌落接种于普通琼脂平板 28 ℃ ， 24 h 培养或接种于盛肉汤的三角烧瓶中， 150 rpm ， 28℃ ， 18 － 24 h 振荡培养。注意观察培养物的浑浊度（轻度浑浊、中度浑浊、 浑浊）、沉淀物的性状（颗粒状、絮状、粘稠状）、培养基表面是否形成菌膜、菌环以及培 养物的颜色等。 2 ．菌液稀释 三角烧瓶中的液体培养物用生理盐水直接倍比稀释至适当的浓度，平板上的细菌用涂布棒刮 下并用生理盐水冲洗掉，稀释到一定浓度，并用紫外分光光度计或麦氏比浊管法检测（事先 可确定一条比色浓度与细菌含量之间的关系曲线）。 3 ．细菌接种