(-)凡例 凡例是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。 解释和说明《中国药典》概念,正确进行质量检验提供指导原 则。将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定,避免全 书中重复说明。其内容同样具有法定约束力。 名称及编排;标准规定;生物制品; 检验方法和限度残留溶剂 标准品、对照品;试药;试液;共8条款 计量;指示剂;动物实验; 精确度;包装、标签凡例是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。 解释和说明《中国药典》概念，正确进行质量检验提供指导原 则。将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全 书中重复说明。其内容同样具有法定约束力。 名称及编排; 标准规定; 生物制品; 检验方法和限度;残留溶剂; 标准品、对照品；试药；试液； 共28条款 计量；指示剂；动物实验； 精确度；包装、标签 (一) 凡例