它的主要功能是对DNA损伤的修复 B、以及在DNA复制时,填补RNA引物切除后留下的 空隙 (3)、3′→5′外切酶的活性,在正常聚合条件下此酶活性 很低,一旦出现碱基错配,则聚合反应停止,此酶活 性增强,它被认为具有校对的功能; 当有底物和模板存在时,DNA聚合酶Ⅰ可将脱氧核糖核 苷酸逐个地加到具有3′OH末端的多核苷酸(RNA引物 或DNA)链上形成3′,5′—磷酸二脂键(图114)。至今已 发现的DNA聚合酶都不能从无到有开始合成DNA链,只 能在已有引物的3′端游离一OH上合成延伸DNA,合成 延伸方向为5′→3′。该酶具有3′→5′核酸外切酶的活 性,能在3′—OH端将DNA链水解。在正常聚合条件下, 3′→5′外切酶活性很低。一旦出现碱基错配,则聚合反 应停止,由3′→5′外切酶将错配的核苷酸切除,然后继 续进行正常的聚合反应。3′→5′核酸外切酶被认为具有 校对的功能。5′→3′核酸外切酶的功能是由5′端水解双 链DNA,切下单核苷酸或一段寡核苷酸。它可能起着切 除DNA损伤部分或将5′端RNA引物切除的作用。DNA274 A、它的主要功能是对 DNA 损伤的修复； B、以及在 DNA 复制时，填补 RNA 引物切除后留下的 空隙； （3）、3′→5′外切酶的活性，在正常聚合条件下此酶活性 很低，一旦出现碱基错配，则聚合反应停止，此酶活 性增强，它被认为具有校对的功能； 当有底物和模板存在时，DNA 聚合酶 I 可将脱氧核糖核 苷酸逐个地加到具有 3′—OH 末端的多核苷酸(RNA 引物 或 DNA)链上形成 3′，5′—磷酸二脂键(图 11-4)。至今已 发现的 DNA 聚合酶都不能从无到有开始合成 DNA 链，只 能在已有引物的 3′端游离—OH 上合成延伸 DNA，合成 延伸方向为 5′→3′。该酶具有 3′→5′核酸外切酶的活 性，能在 3′—OH 端将 DNA 链水解。在正常聚合条件下， 3′→5′外切酶活性很低。一旦出现碱基错配，则聚合反 应停止，由 3′→5′外切酶将错配的核苷酸切除，然后继 续进行正常的聚合反应。3′→5′核酸外切酶被认为具有 校对的功能。5′→3′核酸外切酶的功能是由 5′端水解双 链 DNA，切下单核苷酸或一段寡核苷酸。它可能起着切 除 DNA 损伤部分或将 5′端 RNA 引物切除的作用。DNA