CH NCH3 HiC. H3C 7(1)有比旋光度+3.820的乳酸转化成乳酸甲酯CH3 CHOHCOOCH3,[aJp20=825°(-)乳 酸甲酯的绝对构型是什么? (2)下列反应中构型有无变化?试为原料及产物指定DL和R/S (a)CH3 CH CHCH b)CH, CH2 CH2上丙酮 CH3 CH2 Cl H CH COOCH3 COOCH3 8下列化合物能不拆分为光活对映体? COOH CONH, CONH2 INCOOH ()<a COOH NO CH3 H COOH 9(1)化合物A的分子式是CsH,有光学活性在催化氢化A时产生B,B的分子式是CH10,无 光学活性,同时不能拆分 (2)化合物C的分子式为C6H10,有光学活性,C不含三重键,催化氢化C产生D,D的 分子式是C6H14,无光学活性,同时不能拆分,推测A→B的结构 10.1,3-二-促丁基环已烷的一个立体异构体的结构是无光学活性,写出这个异构体的构象 结构式。 11.一个光学活性的化合物A(假定它是右旋的)的分子式为CH1Br。A和HBr作用产生 异构体B和C,其分子式为CnH12Br12,B是有光学活性的,C则没有光学活性。用1mo的 叔丁醇钾处理B产生(+)A。用lmd的叔丁醇钾处C产生(±)A。用一摩尔的叔丁醇 钾处理A产生D(CnH10),1moD进行臭氧解接着用Zn和水处理,产生两分子的甲醛和 分子的1,3-环戊二酮,提出A、B、C、D的立体化学式,并写出各步演变的反应。CH3 CH3 (7) H (8) 3C CH3 H3C CH3 H3C H3C 7.(1)有比旋光度+3.820 的乳酸转化成乳酸甲酯 CH3CHOHCOOCH3,[α]D 20=-8.250 ,(一)-乳 酸甲酯的绝对构型是什么? (2)下列反应中,构型有无变化?试为原料及产物指定 D/L 和 R/S. CH3 Cl Cl H H (a) CH2 CH3CH2 CH3CH2 Cl Cl2 ,hv CH3 Cl CH3 H H (b) CH3CH2 CH3CH2 I-,丙 酮 I CH3 Cl H H (c) CH3 COOCH3 COOCH3 CN CN - 8.下列化合物能不拆分为光活对映体? (1) I COOH Br COOH CONH2 CONH2 CH3 CH3 COOH (2) (3) NO2 COOH CH3 COOH (4) (5) (6) C H5C2 C C C CH3 H H CH3 CH2 NO2 9.(1)化合物 A 的分子式是 C5H8,有光学活性,在催化氢化 A 时产生 B,B 的分子式是 C5H10,无 光学活性,同时不能拆分。 （2）化合物 C 的分子式为 C6H10，有光学活性，C 不含三重键，催化氢化 C 产生 D，D 的 分子式是 C6H14，无光学活性，同时不能拆分，推测 A→B 的结构。 10．1，3-二-促丁基环已烷的一个立体异构体的结构是无光学活性，写出这个异构体的构象 结构式。 11．一个光学活性的化合物 A（假定它是右旋的）的分子式为 C7H11Br。A 和 HBr 作用产生 异构体 B 和 C，其分子式为 C7H12Br12，B 是有光学活性的，C 则没有光学活性。用 1mol 的 叔丁醇钾处理 B 产生（+）A。用 1mol 的叔丁醇钾处 C 产生（±）A。用一摩尔的叔丁醇 钾处理 A 产生 D（C7H10），1molD 进行臭氧解接着用 Zn 和水处理，产生两分子的甲醛和一 分子的 1，3-环戊二酮，提出 A、B、C、D 的立体化学式，并写出各步演变的反应