能代表着机体招募微生物作为消化结构的一部分的有利特征—特别是日常膳 食发生变化时。这也可能是协调复杂的、快速更替的竞争型微生物群落不可避免 的结果。 第二个主题是，尽管肠道微生物群是快速动态变化的，长期饮食习惯是决定 个体肠道微生物群组成的主导力量。尽管在膳食干预的24小时内可检测微生物 群的动态变化，在一项持续10天的饮食研究中，10位研究对象的微生物群的主 要组成特征和每个研究对象的微生物群的整体分类并没有发生改变.部分但不是 所有的典型研究指出，微生物群组成的特征与长期饮食趋势相关联。 第三个主题是，由于肠道微生物群具有个体性特质，饮食中的特定变化对不 同人的影响高度可变。例如，在一项研究中，14个肥胖男性中的大多数，布氏 瘤胃球菌属(Ruminococcus bromii)相关的分类群对抗性淀粉干预没有响应，可能 反映其他缺乏响应的个体也缺少这种分类群。粪便宏基因组研究发现，纤维摄入 增加、能量摄入减少的膳食干预可以增加微生物群基因含量低的个体的微生物群 多样性，但是在基因含量高的个体中没有这种现象。 饮食对微生物群功能方面的影响也可能有助于阐述特定的代谢输入如何随 时间的变化来改变微生物群组成。在三甲胺裂解酶的酶活性的研究中，在含有低 产三甲胺(TMA)的微生物的小鼠的饮食中补充含有TMA的肉碱化合物持续I0 周，可以提高该小鼠TMA含量。类似地，紫菜聚糖是某些食用海藻中的多糖， 微生物群编码的紫菜聚糖降解系统在西方人肠道是罕见的，但经常食用海藻的人 体中显着存在这一降解系统。这表明某些代谢输入可以选择通路以及具有那些通 路的生物体。因此，必须存在一个可选择的功能储备库一—要么在肠道微生物群 落中以低水平存在或者能够从外环境植入。值得注意的是，许多非饮食机制（如 通过Ⅵ型分泌系统介导的不同品系间的杀伤，噬菌体感染和定植的优先效应等 作用，菌株能够基于特定遗传基因座的相关性排斥另一菌株)也是微生物群落动 力学的基础，并可能与膳食介导的影响相互作用或并行操作。 几个疑问可能使机制的阐明和人类饮食干预研究中的结论复杂化。众所周 知，人们勉强可以坚持饮食习惯，并且很难准确测量人们坚持的程度，因为自我 评估食物摄入量可能受到许多因素的影响。预算限制往往意味着研究人员必须选 择可以严格控制的小群体研究，例如提供食物：或更大的队列研究，但可能被参 能代表着机体招募微生物作为消化结构的一部分的有利特征——特别是日常膳 食发生变化时。这也可能是协调复杂的、快速更替的竞争型微生物群落不可避免 的结果。 第二个主题是，尽管肠道微生物群是快速动态变化的，长期饮食习惯是决定 个体肠道微生物群组成的主导力量。尽管在膳食干预的 24 小时内可检测微生物 群的动态变化，在一项持续 10 天的饮食研究中，10 位研究对象的微生物群的主 要组成特征和每个研究对象的微生物群的整体分类并没有发生改变。部分但不是 所有的典型研究指出，微生物群组成的特征与长期饮食趋势相关联。 第三个主题是，由于肠道微生物群具有个体性特质，饮食中的特定变化对不 同人的影响高度可变。例如，在一项研究中，14 个肥胖男性中的大多数，布氏 瘤胃球菌属(Ruminococcus bromii)相关的分类群对抗性淀粉干预没有响应; 可能 反映其他缺乏响应的个体也缺少这种分类群。粪便宏基因组研究发现，纤维摄入 增加、能量摄入减少的膳食干预可以增加微生物群基因含量低的个体的微生物群 多样性，但是在基因含量高的个体中没有这种现象。 饮食对微生物群功能方面的影响也可能有助于阐述特定的代谢输入如何随 时间的变化来改变微生物群组成。在三甲胺裂解酶的酶活性的研究中，在含有低 产三甲胺(TMA)的微生物的小鼠的饮食中补充含有 TMA 的 l-肉碱化合物持续 10 周，可以提高该小鼠 TMA 含量。类似地，紫菜聚糖是某些食用海藻中的多糖， 微生物群编码的紫菜聚糖降解系统在西方人肠道是罕见的，但经常食用海藻的人 体中显着存在这一降解系统。这表明某些代谢输入可以选择通路以及具有那些通 路的生物体。因此，必须存在一个可选择的功能储备库——要么在肠道微生物群 落中以低水平存在或者能够从外环境植入。值得注意的是，许多非饮食机制(如 通过 VI 型分泌系统介导的不同品系间的杀伤，噬菌体感染和定植的优先效应等 作用，菌株能够基于特定遗传基因座的相关性排斥另一菌株)也是微生物群落动 力学的基础，并可能与膳食介导的影响相互作用或并行操作。 几个疑问可能使机制的阐明和人类饮食干预研究中的结论复杂化。众所周 知，人们勉强可以坚持饮食习惯，并且很难准确测量人们坚持的程度，因为自我 评估食物摄入量可能受到许多因素的影响。预算限制往往意味着研究人员必须选 择可以严格控制的小群体研究，例如提供食物；或更大的队列研究，但可能被参