 8．上清转入另一个新的离心管中。  9．加入2/3倍体积预冷异丙醇，－２０℃保温30min— 1hr，缓缓混匀ＤＮＡ成絮状折出。  10．15000rpm，离心１0分钟，弃上清。  11．ＤＮＡ沉淀用 ７０％乙醇洗２次。  12．加入４００μl TE buffer溶解DNA。 8．上清转入另一个新的离心管中。  9．加入2/3倍体积预冷异丙醇，－２０℃保温30min— 1hr，缓缓混匀ＤＮＡ成絮状折出。  10．15000rpm，离心１0分钟，弃上清。  11．ＤＮＡ沉淀用 ７０％乙醇洗２次。  12．加入４００μl TE buffer溶解DNA