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起始因子的修饰与翻译起始调控 ATP ADP HCI HCI-P (非活性) (活性型) 氯高铁血红素 ATP-HCI-P eIF-2 eIF-2(a-P) (活性型) (非活性型) ATP-HCI 图7-50eF-2、HCI及氯高铁血红素的相互关系 e下2磷酸化对翻泽起始的影响,用兔网织红细胞粗抽提液研究蛋白质合 红素 成活性急剧下降,直到完全消失。这就是说,当没有氯高铁血红素存在时 网织红细胞粗抽提液中的蛋白质合成抑制剂就被活化,从而抑制蛋白质合 成。现已查明,该抑制HCI是受氯高铁血红素调节的,它其实是eIF-2的 激酶,可以使elIF-2的α亚基磷酸化,并由活性型变成非活性型起始因子的修饰与翻译起始调控 eIF-2磷酸化对翻译起始的影响。用兔网织红细胞粗抽提液研究蛋白质合 成时发现,如果不向这一体系中添加氯高铁血红素,几分钟之内蛋白质合 成活性急剧下降,直到完全消失。这就是说,当没有氯高铁血红素存在时, 网织红细胞粗抽提液中的蛋白质合成抑制剂就被活化,从而抑制蛋白质合 成。现已查明,该抑制剂HCI是受氯高铁血红素调节的,它其实是eIF-2的 激酶,可以使eIF-2的α亚基磷酸化,并由活性型变成非活性型
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