四、其他APC-非专职APC 包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤 维细胞,以及活化的T细胞等。 通常与炎症反应的发生和某些自身免疫病的发病机制有关。 第二节APC和MHC分子处理和递呈抗原的过程 0.3学时 抗原处理或抗原加工:APC将已经存在胞浆内的或摄入细胞 内的蛋白抗原分子降解为一定大小的多肽片段。 抗原递呈:将抗原肽与MCⅡ类分子结合成肽-MHCⅡ类分子 复合体,并表达在细胞表面递呈给TCR识别和结合 见图 内源性抗原:在细胞浆内合成的蛋白质抗原,包括病毒和胞 内感染细菌的异种蛋白抗原、肿瘤细胞基因编码的蛋白抗原,以 及细胞的正常蛋白分子(自身抗原)。 外源性抗原:从细胞外摄入胞内的抗原,如细菌、外毒素等 外来的异种蛋白,也可以是自身的蛋白成分。 内源性抗原一MHCⅠ类分子途径 难点 见模式图 胞浆内合成的蛋白抗原—→被蛋白酶体降解成8~12个氨 基酸长度的多肽片段 抗原处理相关转运体(TAP)转运到 粗面内质网 结合MHCI类分子成复合体 移入高 尔基体、细胞表面 递呈给CD8'Tc细胞 二、外源性抗原一MHCⅡ类分子途径 难点 见模式图 外源性抗原一被吞入细胞内后降解成13~18个氨基酸 长度的多肽片段—结合MHCⅡ类分子与非变异链成复合体 移行到内体/溶酶体,形成MIC,其中与Ⅱ类分子结合的 非变异链解离,并装载多肽形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合体 递呈给CDAT细胞。四、其他 APC-非专职 APC 包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤 维细胞，以及活化的 T 细胞等。 通常与炎症反应的发生和某些自身免疫病的发病机制有关。 第二节 APC 和 MHC 分子处理和递呈抗原的过程 0.3 学时 抗原处理或抗原加工：APC 将已经存在胞浆内的或摄入细胞 内的蛋白抗原分子降解为一定大小的多肽片段。 抗原递呈：将抗原肽与 MHCⅡ类分子结合成肽-MHCⅡ类分子 复合体，并表达在细胞表面递呈给 TCR 识别和结合。 见图 内源性抗原：在细胞浆内合成的蛋白质抗原，包括病毒和胞 内感染细菌的异种蛋白抗原、肿瘤细胞基因编码的蛋白抗原，以 及细胞的正常蛋白分子（自身抗原）。 外源性抗原：从细胞外摄入胞内的抗原，如细菌、外毒素等 外来的异种蛋白，也可以是自身的蛋白成分。 一、内源性抗原—MHCⅠ类分子途径 难点 见模式图 胞浆内合成的蛋白抗原 被蛋白酶体降解成 8～12 个氨 基酸长度的多肽片段 抗原处理相关转运体（TAP）转运到 粗面内质网 结合 MHCⅠ类分子成复合体 移入高 尔基体、细胞表面 递呈给 CD8+ Tc 细胞 二、 外源性抗原—MHCⅡ类分子途径 难点 见模式图 外源性抗原 被吞入细胞内后降解成 13～18 个氨基酸 长度的多肽片段 结合 MHCⅡ类分子与非变异链成复合体 移行到内体/溶酶体，形成 MⅡC，其中与Ⅱ类分子结合的 非变异链解离，并装载多肽形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合体 递呈给 CD4+ T 细胞