命中化合物(hi)—通过合理设选择命中化合物应有结构新颖性;应有较 计或随机筛选得到,对特定的靶点大的化学空间进行优化;分子量不宜过大 或作用环节具有初步活性。 尽可能具类先导性和类药性。 Hit-to-lead优化 分子结构、分子量等变化不大 向类先导性和类药性过渡。 先导化合物(L)-具有类先强度一般在1MoML(酶)或01MoL 导性,药理活性可重复,有量效关 受体);应在细胞水平上有活性;分子量 系,类似物有合理的构效关系。 不宜过大;应有较大的化学空间进行优化。 Lead-to-candidate优化增加活性、选择性,改善ADME 候选药物( drug candidate)具 有类药性和成药性,有良好的理化有成为药物的前景。按药政法规对候选药 性质,药效学性质和药动学性质, 物进行系统的临床前研究,经审批后进入 毒副作用小,药理活性可重复,有临床研究 量效关系。先导化合物（Lead）——具有类先 导性，药理活性可重复，有量效关 系，类似物有合理的构效关系。 候选药物（drug candidate）——具 有类药性和成药性，有良好的理化 性质，药效学性质和药动学性质， 毒副作用小，药理活性可重复，有 量效关系。 优化 命中化合物（hit）——通过合理设 计或随机筛选得到，对特定的靶点 或作用环节具有初步活性。 Lead-to-candidate 优化 Hit-to-lead 分子结构、分子量等变化不大， 向类先导性和类药性过渡。 强度一般在1 μMol/L（酶）或0.1 μMol/L （受体）；应在细胞水平上有活性；分子量 不宜过大；应有较大的化学空间进行优化。 有成为药物的前景。按药政法规对候选药 物进行系统的临床前研究，经审批后进入 临床研究。 选择命中化合物应有结构新颖性；应有较 大的化学空间进行优化；分子量不宜过大； 尽可能具类先导性和类药性。 增加活性、选择性，改善ADME 5